央廣網上海3月25日消息(采訪人員韓曉余)肺癌是全球最常見也是最兇險的癌癥類型之一 , 近年來 , 醫療技術的進步不斷為患者帶來新的治療選擇 , 改善肺癌患者的預后 。 近日 , 用于治療BRAF V600突變陽性轉移性非小細胞肺癌的雙靶向聯合治療藥物甲磺酸達拉非尼和曲美替尼片獲國家藥品監督管理局批準新增適應癥 。 據了解 , 這是目前我國首個批準針對BRAF V600突變陽性轉移性非小細胞肺癌的雙靶向聯合治療藥物 。 本次獲批 , 將為肺癌少見突變的患者帶來新的治療選擇 。
肺癌是中國發病率和死亡率均排在第一位的惡性腫瘤 , 其中非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌的85% 。 在非小細胞肺癌中 , BRAF 基因突變率為1.5%-3.5%;BRAF V600約占所有BRAF突變的50% , 其中最常見類型為V600E突變 。 BRAF突變是晚期非小細胞肺癌的少見驅動基因 , BRAF V600突變患者的預后差 , 總生存期較短 , 目前化療和免疫治療的臨床獲益并不理想 。
近年來 , 靶向治療的應用 , 為肺癌BRAF突變患者帶來了新的希望 。
據了解 , 此前 , 達拉非尼聯合曲美替尼在晚期黑色素瘤和黑色素瘤輔助治療中已展現出顯著的療效 , 本次獲批對于BRAF突變肺癌又多了一種有效的治療手段 , 也為靶向治療在非小細胞肺癌患者輔助治療開啟了新的方向 。
編輯:郭振丹
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