總而言之 ， 作者發現并證實小分子化合物 INCB086550能夠顯著抑制PD-1/PD-L1信號軸 ， 導致PD-L1二聚及內化 ， 從而增強機體T細胞免疫應答 ， 發揮強大的抗腫瘤免疫功能 ， 并在多種小鼠腫瘤模型和人體臨床試驗中展現出極大的治療潛力和應用價值 。
由于小分子藥物特異性較差 ， 可能存在多種靶標 ， 因此后續應當對INCB086550的副作用展開更加廣泛且深入的研究 。 但是 ， 考慮到小分子藥物制作成本較低、便于腫瘤滲透、可口服用藥等優勢 ， INCB086550更便于進行聯合治療及推廣 。 我們期待INCB086550能夠在后續的臨床試驗中保持較高的治療效果 ， 為廣大癌癥病人提供一款經濟型、實用型、安全型的抗癌藥 。

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參考文獻
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