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晚期肺癌治療新進展！患者總生存期、客觀緩解率等都有提升( 三 )

健康知識養生常識


研究結論
更新后的結果進一步證實了 ， 賽沃替尼治療METex14+非小細胞肺癌和各亞組患者 ， 可帶來良好的獲益和可耐受的安全性 。
02
7MO——第三代EGFR-TKI奧瑞替尼（SH-1028）治療EGFRT790M突變陽性晚期非小細胞肺癌客觀緩解率達60.4% ， 中位無進展生存期12.6個月[6] 。
晚期肺癌治療新進展！患者總生存期、客觀緩解率等都有提升
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圖片來源：ELCC
奧瑞替尼（SH-1028）是第三代EGFR-TKI ， 可選擇性抑制EGFR和EGFRT790M突變靶點 。 該報告報道了奧瑞替尼用于治療晚期EGFRT790M陽性非小細胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究（NCT03823807）結果 。
年齡≥18歲的EGFRT790M突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者入組試驗（允許合并無癥狀、穩定的腦轉移患者入組） 。 患者接受奧瑞替尼200mg口服 ， 每日1次 ， 直至疾病進展或出現不可耐受的毒性 。 主要療效終點是客觀緩解率 。 次要療效終點包括疾病控制率、無進展生存期、反應持續時間和總生存期 。
研究結果
晚期肺癌治療新進展！患者總生存期、客觀緩解率等都有提升
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最常見的治療期不良事件發生率≥10% ， 其中包括腹瀉（45.4%） ， 血液肌酸磷酸激酶增加（26.0%） ， 貧血（20.3%） ， 白細胞計數降低（15.4%） ， 食欲下降（15.0%） ， 血液肌酸磷酸激酶同工酶增加（13.2%） ， 惡心（13.2%） ， 嘔吐（13.2%） ， 血清肌酸增加（12.8%） ， 上呼吸道感染（12.3%） ， 天冬氨酸氨基轉移酶增加（11.9%） ， 咳嗽（11.9%） ， 血小板計數減少（11.0%） ， 便秘（10.6%） 。
3級以上的不良反應包括血肌酸磷酸激酶增加（4.0%） ， 高血壓（3.1%） ， 死亡（2.6%） ， 腹瀉（2.2%） 。 無間質性肺病相關報告 。
研究結論
奧瑞替尼治療晚期EGFRT790M突變非小細胞肺癌患者表現出具有潛力的臨床獲益和可耐受的安全性 。
03
8MO——TQ-B3101一線治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者客觀緩解率達78.4% ， 中位無進展生存期15.6個月[7] 。
晚期肺癌治療新進展！患者總生存期、客觀緩解率等都有提升
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TQ-B3101是一種靶向ALK、ROS1和MET的新型小分子靶向藥物 。 本研究旨在評估其治療ROS1陽性非小細胞肺癌的療效和安全性 。
讓未經治療的ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 ， 口服TQ-B3101 ， 每日兩次 ， 為期28天 ， 直至疾病進展或出現無法耐受的毒性 。 主要終點未獨立審查委員會評估的客觀緩解率 。 次要終點包括獨立審查委員會評估的疾病控制率、緩解持續時間、無進展生存期、總生存、顱內客觀緩解率/緩解持續時間、顱內進展時間和安全性 。
研究結果
晚期肺癌治療新進展！患者總生存期、客觀緩解率等都有提升
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99.1%的患者發生治療相關不良事件 ， 三級以上不良事件發生率為45.1% 。 3.6%的患者發生與治療相關的嚴重不良事件 ， 只有1.8%患者因不良事件而停止治療 。
最常見的治療相關不良事件是谷草轉氨酶（AST）升高（73.9%） ， 谷丙轉氨酶（ALT）升高（72.1%） ， 嘔吐（63.1%） ， 中性粒細胞計數減少（56.8%） ， 白細胞計數減少（52.3%） ， 竇性心動過緩（52.3%）和腹瀉（43.2%） 。
研究結論
對于ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療 ， TQ-B3101顯示出良好的療效和可控的安全性 ， 提供了一種新的一線治療策略 。
本文轉自肺癌康復圈（由“抗癌管家網站-康愛管家”轉載分享）返回搜狐 ， 查看更多
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