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乙肝在研新藥CLB-3000，1篇被EASL2022接受，臨床前開發新進展

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美國生物制藥公司（ClearBTherapeutics）正在推進一種研究性治療性乙肝疫苗CLB-3000臨床前開發 ， CLB-3000的臨床前新數據也將在2022年歐洲肝臟研究協會年會（EASL2022）公布出來 。
乙肝在研新藥CLB-3000，1篇被EASL2022接受，臨床前開發新進展
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乙肝在研新藥CLB-3000 ， 1篇被EASL2022接受 ， 臨床前開發新進展
標題：在慢性乙肝病毒感染的小鼠模型中 ， 使用治療性疫苗CLB-3000進行接種 ， 可誘導與功能性治愈相關的抗HBs反應（723/SAT362） ， 本研究將由ClearBTherapeutics公司的AileenRubio博士主講 。
這是一項有關臨床前階段治療性乙肝疫苗CLB-3000的最新數據 ， 來自ClearBTherapeutics公司首席執行官 ， AileenRubio博士點評CLB-3000臨床前新數據被本屆歐肝會接受發表：隨著繼續推進我們的治療性疫苗乙肝候選藥物CLB-3000 ， 它正朝著首次人體臨床試驗發展 ， 我們很高興與乙肝社區分享我們的臨床前數據 。 慢性乙肝感染（CHB）仍然是一種重要疾病 ， 迄今為止 ， 其功能性治愈仍難以捉摸 ， 可能需要聯合治療；
我們相信 ， 通過聯合使用治療性疫苗CLB-3000 ， 對慢乙肝患者的免疫系統進行“再訓練/再教育” ， 以打破對慢性HBV感染的耐受性 ， 這可能成為此類治療方案的重要組成部分 。
乙肝在研新藥CLB-3000，1篇被EASL2022接受，臨床前開發新進展
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ClearBTherapeutics公司于2017年成立 ， 正致力于開發旨在推動乙肝功能性治愈的治療性疫苗開發 。 該公司主要乙肝候選藥物CLB-3000 ， 已在2021年歐洲肝臟年會（EASL2021）、2021年美國肝病研究年會（AASLD2021）和即將在英國倫敦舉行的2022年歐洲肝臟年會（EASL2022）上公布臨床前開發進展 。
從研發特點看 ， CLB-3000與其他全球研究性治療性疫苗作用機制近似 ， 旨在打破慢乙肝的免疫耐受狀態 ， 是一種通過激發慢乙肝免疫系統轉向功能性治愈HBV的新型免疫候選藥物 。 從全球在研治療性乙肝疫苗機制來看 ， 這類新型免疫療法與HBV衣殼組裝調節劑、RNA干擾、反義寡核苷酸針對的方向不同 ， 治療性乙肝疫苗主要針對的是機體的免疫系統 ， 而并不直接針對乙肝病毒本身 。
從制劑給藥方向 ， CLB-3000采用皮下遞送給藥 ， 以往已公布臨床前開發數據中 ， CLB-3000可以誘導慢乙肝病毒感染小鼠的乙肝表面抗原水平迅速下降 ， 并從血清與肝臟中清除 。
乙肝在研新藥CLB-3000，1篇被EASL2022接受，臨床前開發新進展
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【乙肝在研新藥CLB-3000，1篇被EASL2022接受，臨床前開發新進展】小番健康結語：研究性治療性疫苗CLB-3000的臨床前在慢性HBV感染小鼠模型中的臨床前開發新數據 ， 將于2022年6月22日至25日在英國倫敦舉行的歐洲肝臟年會上（EASL2022）完整公布出來 。 從已被本屆歐肝會接受的這份摘要標題看 ， 這也屬于一項積極的臨床前階段治療性乙肝疫苗開發數據 ， 有望將CLB-3000推向人體臨床試驗階段 。