嬰幼兒和兒童首次發病癥狀是什么，早了解早受益( 二 ) _健康小知識

【嬰幼兒和兒童首次發病癥狀是什么，早了解早受益】三、嬰幼兒和兒童首次發病癥狀是什么
1、發病的初期癥狀
初期癥狀不同。盡管有些嬰兒有明顯的先天缺陷，比如手和腳，但是大部分都沒有。對于7q11至7q21/2個嬰兒來說，嬰兒往往有明顯的身體不適、喂養困難、以及體重過輕。對于7q21/2型更小的嬰兒來說，該病直到8或9個月大時才會表現出來，因為它還沒有到達發育階段。

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2、外表有什么不同
你和你的醫生也許會注意到你的嬰兒的臉看起來有點不尋常。在有關嬰兒和兒童7q缺失的報道中，遺傳學家發現許多異常的面部特征。你的嬰兒或者孩子可能有一到兩個這樣的特點，有時候更多，你會發現他/她看上去更像其他7q缺失的人，而不像你的家人。這一異常特征并非是7q缺失的特征性特征，而是存在很多其它染色體異常的個體。它包括：寬而突起的前額；低鼻梁；形狀或大小不同尋常的低耳；嘴向下彎曲；雙唇突出；白色、半透明的皮膚，以及金色或紅色的頭發。
3、雙手發生變化
若缺少7q21.3-q22基因位于SHFM1基因的位置上，就會有一只或兩只手或雙腳出現裂口，手指或腳趾缺失。您嬰兒的手可能還有些其它特征，并不太明顯，但是還有些與眾不同。第5、4指可以在一只手或兩只手(單側)向內彎；手指可變細或變短，折痕可能會消失。指關節伸不直，大拇指可寬可平，手可小，指甲可異常彎曲。

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4、腳發生變化
除足裂和足裂異常，一般情況下，足部異常的特征相對較小，足爪也很小，并且可能具有足背、足跟突或搖籃底足等特殊特征。有時，腳趾會彎曲到相鄰腳趾的下方或以上，在第一個和第二個腳趾之間可能有較大的間隙。小、凹陷或缺失。

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結語：染色體的數量是固定不變的，如果一旦記住孩子的基因就會發生變化，不同的基因會嚴重影響孩子的發展，要記住，孩子其它的基因、環境和獨特的性格也能幫助他們將來的發展和成就。