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頂級VC入局，企業紛紛IPO：禿發的90后正引爆這個千億市場( 二 )

健康知識養生常識


“如果把脫發市場需求進行分層 ， 最底端的是假發市場 ， 入局門檻相對較低 ， 是典型的消費類賽道 。 往上一層是養護 ， 這個領域競爭者眾多 ， 是一個白熱化的賽道 。 再上一層則是藥物治療和植發手術這一治療領域 ， 其門檻最高 。 ”一位行業資深投資人表示 ， 治療端的突破是決定脫發市場天花板的關鍵所在 。
目前 ， 治療脫發的方式主要有四種 。 一是進行身體狀態調整 ， 二是通過食用保健品來緩解 ， 三是進行藥物治療 ， 四是進行植發手術 。
“其實在脫發初期 ， 可以通過藥物治療和身體狀態的調節來改善和恢復脫發的情況的 ， 植發手術往往是最后的選擇 。 ”中國植發協會常務委員李梅博士此前告訴動脈網 。
面對治療脫發的廣闊藍海 ， 越來越多的企業開始入局 ， 并通過更加豐富且差異化的產品和解決方案 ， 持續推動著行業的大爆發 。
“禿圍”之戰 ，
兩大核心細分賽道的機遇與挑戰
“禿圍”之戰 ， 正在打響 。
從產業當前發展的情況看 ， 治療脫發主要有藥物治療和植發手術兩大核心細分賽道 ， 其對應新藥研發企業和植發服務機構 。
在藥物端 ， 入局企業眾多 ， 但由于創新難度和風險大 ， 該類賽道目前已有的解決方案還比較少 。
要知道 ， 自1988年和1997年米諾地爾、非那雄胺兩款雄脫藥物獲得FDA批準以來 ， 直到上月 ， FDA才批準又一款口服抗脫發的新藥JAK抑制劑巴瑞替尼上市 ， 也是FDA首次批準治療斑禿的全身性系統療法 。
從療效上看 ， 非那雄胺為口服藥 ， 平均見效時間為3-6個月 ， 用藥1年后的有效率可達65%-90%；米諾地爾為外用搽劑 ， 平均見效時間為6-9個月 ， 有效率可達50%-85% 。 目前 ， 兩款藥物專利已到期 ， 部分仿制藥企開始出現 。
在國內市場中 ， 非那雄胺的參與企業眾多 ， 包括了默沙東、仙琚制藥、康恩貝、華潤雙鶴等 。
米諾地爾的參與者則主要有三生制藥和振東制藥兩家企業 ， 其分別占據約70%和20%的市場份額 。 在這一領域 ， 新的創新企業也在開始布局 。 例如去年10月獲得IDG、紅杉領投的硬核制藥便聯合復旦大學和國藥集團成立了硬核制藥研究院 ， 推出了針對脫發用戶的新一代米諾地爾增效組合產品 。
不過 ， 非那雄胺和米諾地爾兩款藥物均具有一定局限性 ， 這也導致市場亟需更多新的創新療法 ， 資本也在積極押注這類企業 。
例如2021年4月獲得數千萬元人民幣A輪融資的特科羅生物便在布局治療脂溢性脫發的“first-in-class”小分子候選藥TDM-105795 ， TDM-105795已擁有全球知識產權授權保護 。
去年7月獲得制藥巨頭艾伯維1500萬美元A輪融資的StemsonTherapeutics就致力于通過誘導多能干細胞（iPSC）技術實現毛囊再生 ， 從而治療脫發問題 。 目前 ， 該團隊正在進行人類iPS毛囊上皮細胞部分的誘導 ， 將iPS誘導的人上皮細胞和真皮乳頭間葉細胞結合 ， 以期產生完全的人類毛囊 。
今年獲得融資的Revela則以期使用AI技術來尋找能夠解決脫發問題的全新成分 ， 目前發現了全新成分ProCelinyl ， 該成分可促進毛乳頭細胞的生長速度每日提高50% ， 并促進頭發和毛囊的健康生長 。
值得一提的是 ， 作為行業的重磅事件 ， 上月獲得FDA批準的JAK抑制劑巴瑞替尼 ， 是由禮來和Incyte共同開發的新療法 。 根據發布在《新英格蘭醫學雜志》的臨床試驗論文顯示 ， 在治療后第36周 ， 有4成患者的脫發狀況從平均85%以上減少到了20%以下 。 也就是說 ， 近4成患者服用巴瑞替尼后恢復了80%的頭發 。 當然 ， 關于巴瑞替尼后續的表現 ， 還有待市場考驗 。