新京報訊（采訪人員 王卡拉）7月20日晚，甘李藥業發布公告，北京總部生產基地通過《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》標準，成功取得國家藥監局核準簽發的《藥品GMP符合性檢查結果的通知》，新增精蛋白人胰島素混合注射液（30R）品種認證。
甘李藥業是中國第一家掌握產業化生產重組胰島素類似物技術的高科技生物制藥企業，擁有長效甘精胰島素注射液、速效賴脯胰島素注射液、門冬胰島素注射液、預混精蛋白鋅賴脯胰島素混合注射液（25R）及門冬胰島素30注射液五個胰島素類似物品種，產品覆蓋長效、速效、預混三個胰島素功能細分市場，全產品線的胰島素布局，使其成為胰島素市場的主力軍。
甘李藥業精蛋白人胰島素注射液（30R）是一款預混胰島素，由30%可溶性人胰島素和70%精蛋白人胰島素構成，適用于糖尿病的治療，可有效控制餐后血糖、空腹血糖和 HbA1c （糖化血紅蛋白）水平。預混人胰島素被稱為模擬生理、應用便利、治療成本的平衡之選。據一項開放、非隨機、非干預性多中心臨床觀察性研究，中國2型糖尿病患者中，使用預混人胰島素作為胰島素起始治療方案的比例高達38%。在我國，糖尿病人群的治療達標率普遍偏低，農村地區尤其突出。依從性差是胰島素治療達標率低的重要原因之一，醫療費用也極大地影響胰島素治療依從性。預混人胰島素為醫保甲類藥品，報銷比例100%，可有效降低治療成本。
業內認為，此次精蛋白人胰島素混合注射液（30R）認證，標志著甘李藥業產品線的進一步豐富，市場競爭力再獲提升，行業領先地位獲得持續鞏固。
甘李藥業2021年一季報數據顯示，報告期內實現營收約5.49億元，同比增長16.75%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.90億元，同比增長54.39%。與進口胰島素類似物相比，甘李藥業產品具有明顯價格優勢，可顯著降低糖尿病患者的醫療負擔，并在有效控制醫保支出的同時使更多糖尿病患者能夠接受高性價比的胰島素類似物產品治療。
【 醫療|甘李藥業精蛋白人胰島素混合注射液通過認證 患者醫療成本降低】校對 柳寶慶

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