小結
如果獲得歐盟委員會批準 ， elacestrant有望成為首款用于治療攜帶ESR1突變的ER陽性、HER2陰性晚期乳腺癌的產品 ， 這些突變是高達40%的二線轉移性乳腺癌患者對治療產生耐藥性的強大驅動因素 。 如果獲得批準 ， ORSERDU還將提供方便的日?？诜委?。 該藥物的獲批將填補目前ER陽性、HER2陰性、ESR1突變晚期乳腺癌后線治療的空缺 ， 為患者提供了更多的治療選擇 ， 期待它能惠及更多的乳腺癌患者 。
參考來源：
https://www.prnasia.com
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