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乙肝|乙肝2022年歐肝會后，楊梅生物制藥點評，匯總3種候選藥物進展( 二 )

乙肝楊梅


楊梅制藥的 AB-729（siRNA）在乙肝e抗原陽性和陰性受試者中 ， 提供了強勁而且可比較的乙肝表面抗原下降；在最后一次給藥AB-729后的隨訪24周 ， 50%（32名中有16名受試者）的乙肝表面抗原水平保持低于 100 IU/mL！
在滿足停止治療標準后 ， 停用AB-729和核苷類的前 5 名受試者中 ， 在 8-24周的隨訪期間 ， 沒有病毒學或臨床復發的證據；迄今為止 ， 初步數據表明 ， 在 41 名受試者中完成AB-729的給藥后 ， 總體上具體良好的安全性和耐受性；AB-729可以繼續恢復HBV特異性T細胞 ， 并減少耗盡的T細胞 。
昨天介紹的楊梅制藥的口服衣殼抑制劑 AB-836 ， 在100毫克或200毫克劑量下 ， 按照每日一次給藥 ， 連續28天 ， 可以使HBVDNA的水平平均下降 3.04和3.55 log10；在200毫克AB-836劑量下 ， 關注到 2 例ALT升高 ， 報告為與治療相關的不良事件（TEAE） ， 因此 ， 楊梅制藥將在一項1期臨床試驗中對健康受試者額外評估AB-836的安全性 。
AB-101是今天介紹的 ， 它是楊梅制藥科學家開發的一種口服 PD-L1 抑制劑 AB-101 ， 其在臨床前模型中介導慢性乙肝受試者的HBV特異性T細胞的活化和再活化 。
【乙肝|乙肝2022年歐肝會后，楊梅生物制藥點評，匯總3種候選藥物進展】目前 ， AB-729正處于2a期 ， AB-836處于1b期 ， AB-101處于臨床前 。