皮質激素在臨床的應用
下面與大家分享一例上海治療新冠患者使用皮質激素的一些經驗 。

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在德爾塔毒株流行時 , 很多患者都是境外輸入的 , 他們剛開始生命體征都很穩定 , 但很快就會出現發熱等癥狀 , 很多患者一下飛機就檢測出核酸陽性了 , 然后被送到隔離病房 。 在發病3、4天時 , 肺部影像變化并不明顯 , 可能會有小的斑片狀陰影 , 但到7、8天時患者可以發熱到39℃ , 并出現呼吸加快 , 肺部影像開始出現滲出性的改變 , 低氧血癥開始出現 。 患者大概是到第四天或第五天開始出現炎癥 , 此時開始給予皮質激素 , 每天給予甲強龍40毫克 。 有的患者用20毫克 , 這要根據患者的基礎病情況 , 有的患者糖尿病非常嚴重 , 但炎癥不是非常重 , 可以將劑量降到20毫克 。
有的患者是免疫抑制的患者 , 平常一直吃強的松、潑尼松 , 等于已經是在長期使用皮質激素了 。 這時候我們把患者的口服藥停掉 , 改成小劑量甲強龍 , 一般用到40mg/qd的比較多 。
激素使用之后患者的體溫會降下來 , 滲出開始減少 。 但有些患者還是不能完全抑制住 , 最后還是要發生ARDS 。 大家可以看到上面圖中的這個患者氧合指數是180 , 其實他最低的時候是150 , 雙肺彌漫性的病變 。 在氧合指數150的情況下要不要插管?當時我們遇到了很多這樣的患者 , 俯臥位通氣、高流量吸氧之后疾病還是慢慢地進展 , 到了氧合只有150 , 呼吸頻率25次甚至是30次 , 這種情況要不要插管?后來我們發現一個規律 , 患者非常嚴重的時候實際上整個病程已經兩個星期左右了 , 這時候我們發現患者的IgM抗體陽性了 , 一旦發現抗體陽性 , 我們就知道患者的病情就會逆轉 。 所以除非萬不得已 , 我們不會給患者插管 。
我們的策略是使用小劑量皮質激素直到患者抗體出現陽性 , 又不至于出現嚴重的低氧血癥 。 如果患者的氧合指數低于他的氧分壓 , 他動脈血氧分壓小于60mmHg , 我想這個患者是很危險的 , 這時會出現心臟、大腦等的缺氧 。 我們的底線就是患者的氧分壓不低于60mmHg 。 同時患者的呼吸頻率沒有長時間超過25次/分 , 因為一旦超過25次/分就會導致ARDS的加重 。 所以沒有出現上述情況的時候 , 患者就可以繼續觀察 , 他的抗體一旦陽性 , 病情就會馬上逆轉 。 類似的病例我們治療過七、八例 , 沒有一例插管的 。
以前原則上診斷ARDS后大部分情況下肯定要插管的 。 但是如果這些患者插管就不可能恢復得這么快 , 他可能因為插管而出現一些并發癥或出現一些繼發感染、呼吸相關肺損傷等 , 這樣就可能造成整個病程的延長 。 所以新冠病毒造成的ARDS與細菌感染的ARDS處理方式是不一樣的 。
總結一下我們治療新冠患者時激素使用時機:
1、病情由普通型轉為重型
2、病情已經為重型或危重型
3、診斷ARDS
4、合并慢阻肺急性加重
5、合并哮喘急性發作
6、既往有間質性肺病
7、既往有器官移植:減少免疫抑制劑 , 改為皮質激素
8、CT:彌漫性磨玻璃樣改變 , CRP , IL-6升高時
胸腺肽的應用
如果CD4細胞和T淋巴細胞很低 , 有人提出用胸腺肽來升高T淋巴細胞 。 從國內外的研究中也可以發現 , 胸腺肽可以在一定程度上改善患者的淋巴細胞比例 。 幾年前我們對一些ARDS的患者做了一個中性粒細胞與淋巴細胞比值的分析 , 發現大于14時 , 患者死亡率非常高 。 中性粒細胞越高 , 淋巴細胞越低 , 患者肺損傷越重 , 免疫功能越差 , 預后差 。 如果能夠把淋巴細胞的總數提高 , 臨床上能觀察到有一些患者是有一定獲益的 , 例如使用胸腺肽治療 。 此次上海患者使用之后沒有發現副作用 , 甚至可以每天使用一次 , 這些方法大家可以作為參考 。
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