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德爾塔來襲，國產疫苗如何應對？專訪科興中維總經理高強( 三 )


美國CDC文件指出 ， 雖然“突破性感染”可能發生 ， 但相較于未接種疫苗者 ， 突破性感染病例的癥狀更輕、癥狀持續時間更短 ， 僅有低于0.01%的人會出現引發重癥或死亡的突破性感染 。 此外 ， 與接種了疫苗的人相比 ， 未接種者在新冠病毒感染、出現重癥、住院以及死亡的風險更大 ， 接種疫苗能夠將出現重癥或死亡的風險降低至原來的十分之一 ， 也能將感染新冠病毒的風險降低為原本水平的三分之一 。
很顯然 ， 面對德爾塔變異毒株 ， 新冠疫苗仍然能夠起到作用 。
“疫苗還是要繼續打 。 ”中國工程院院士張伯禮表示 ， 由于病毒變異 ， 出現了一些接種疫苗后仍感染的病例 ， 但根據此前經驗 ， 接種疫苗的預防轉重率可以達到90%以上 ， 應繼續積極推廣疫苗接種 。
接種疫苗之外 ， 疫情防控同樣不可少 。 中國疾控中心研究員、世界衛生組織疫苗研發委員會顧問邵一鳴表示 ， 目前疫苗接種必須和嚴格的疫情防控措施并用 ， 這才是防止疫情反彈的主要手段 ， 請大家繼續保持個人防護措施 ， 包括戴口罩、保證社交距離、勤洗手等 。
“加強針”可大幅提高疫苗保護效果
針對層出不窮的變異毒株 ， 全球各方正在努力推進相關疫苗的研發 。
8月13日 ， 美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布 ， 擴展輝瑞與BioNTech聯合開發的新冠疫苗BNT162b2和Modena開發的新冠疫苗的緊急使用授權 ， 允許在某些特定免疫功能低下人群接種第三劑增強疫苗 。
美國白宮首席醫療顧問安東尼·福奇近日表示 ， 雖然目前只有免疫系統受損的人群需要注射新冠疫苗加強針 ， 但在未來某個時刻 ， 很可能每個人都需要接受加強針注射 。
隨著完成兩劑接種的人群增多 ， 英國政府也開始考慮實施第三劑加強針計劃 。
國內最早進入附條件上市的兩家新冠滅活疫苗公司 ， 科興和國藥集團中國生物也已開展對德爾塔變異株的疫苗研發 。
日前 ， 國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已在國內完成18歲以上、3-17歲人群Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗 ， 并發布了第3劑加強針的最新研究數據 。 研究結果顯示 ， 該疫苗在3歲以上人群中接種3劑后安全性和耐受性良好 ， 接種3劑后與接種2劑疫苗相比 ， 中和抗體水平有顯著提升 ， 可以大幅度提高疫苗保護效果 。
【德爾塔來襲，國產疫苗如何應對？專訪科興中維總經理高強】“面對傳染性更強的變異毒株 ， 從長遠角度而言 ， 在條件允許的情況下 ， 接種第3劑能夠更好地強化對抗新冠病毒的能力 。 但與之相比 ， 當前更重要的還是要‘應接盡接’ ， 完成2劑新冠疫苗接種 ， 降低病毒傳播風險 ， 構筑健康免疫屏障 。 ”國藥集團中國生物有關負責人表示 。
欄目主編：張武本文作者：中國紀檢監察報文字編輯：李林蔚題圖來源：上觀圖編圖片編輯：雍凱