發現用芝麻明(30-100mM)預處理48小時可減少原代大鼠小膠質細胞中NO的釋放,然后用凝血酶處理 。 此外,同時用芝麻明處理小膠質細胞培養物可顯著抑制凝血酶誘導的iNOS表達 。 在體內也觀察到類似的結果,芝麻明(30nmol)抑制雄性Sprague-Dawley大鼠的小膠質細胞活化 。 這些發現表明芝麻明可以對小膠質細胞激活和神經炎癥發揮抑制作用,這可能會減少ICH 。 在另一項體外研究中,在PC12中檢查了具有高血腦屏障通透性的芝麻明衍生物3-雙(3-甲氧基芐基)丁烷-1,4-二醇(BBD)對缺血和缺氧神經元損傷的保護機制和BV-2細胞 。


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大量令人信服的證據表明,神經炎癥和小膠質細胞激活在抑郁癥的發病機制中發揮著作用 。 事實上,每天口服芝麻明(50毫克/千克/天)持續6周,CUMS誘導的小鼠導致海馬和皮質大腦區域的IBA-1水平顯著降低 。 此外,芝麻明的給藥顯著抑制了海馬和皮質炎癥相關的表達 。 這些結果表明芝麻明作為緩解抑郁和焦慮的天然替代品的潛在治療潛力 。 并且芝麻明可能被認為是一種更安全且潛在有效的替代品來緩解這些問題 。

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