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以毒攻毒，溶瘤病毒聯合干細胞治療腦瘤開啟新局面( 二 )


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圖3接受治療后淋巴細胞數量變化（A）及第3天和2周的比較（B）
組織形態學染色顯示 ， 在接受NSC-CRAd-S-pk7治療后 ， Survivin和Syndecan-1染色明顯減弱 ， 這表明腫瘤被明顯抑制（圖4） 。
以毒攻毒，溶瘤病毒聯合干細胞治療腦瘤開啟新局面
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圖4治療過程中的腫瘤特異性標記染色
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小結
這項早期臨床研究里 ， 臨床和分子檢測數據都提示我們 ， NSC-CRAd-S-pk7具有潛在的臨床應用價值 ， 神經干細胞促進溶瘤腺病毒穿透血腦屏障、滲透腫瘤、改善預后的作用 ， 值得進一步研究 。
腦膠質瘤是神經系統常見的惡性腫瘤性疾病 ， 傳統的手術、化療、放療均不能達到滿意的臨床效果 。 這一群體的臨床治療需求一直未被滿足 。 借助神經干細胞的傳輸特點 ， 幫助溶瘤病毒穿過血腦屏障、擴散到腫瘤 ， 以毒攻毒 ， 是改善腦膠質瘤患者預后的潛在治療策略 。 我們期待NSC-CRAd-S-pk7的后期臨床試驗結果 ， 相信這將為高級別腦膠質瘤的治療打開新的局面 。
【以毒攻毒，溶瘤病毒聯合干細胞治療腦瘤開啟新局面】參考文獻：JawadFares,AtiqueUAhmed,IlyaVUlasov,etal.Neuralstemcelldeliveryofanoncolyticadenovirusinnewlydiagnosedmalignantglioma:afirst-in-human,phase1,dose-escalationtrial.LancetOncol.2021;22:1103-1114.