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湖南母親帶22歲兒子看病，竟被查出患同一種癌！

今天 ， “媽媽帶兒看病被查出患同一種癌”登上微博熱搜
湖南母親帶22歲兒子看病，竟被查出患同一種癌！
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22歲的湖南人小陳（化名）因為盲腸癌廣泛侵犯 ， 輾轉國內多家大醫院 ， 經過各種治療腫瘤持續進展 ， 無法正常站立行走 ， 一度被認為“無救” 。 他和媽媽抱著最后一絲希望來到廣州 ， 向中山大學腫瘤防治中心求助 。 輾轉多地就醫他站不起來了2019年6月 ， 小陳因為腹痛到當地某醫院就診 ， 診斷為腸結核并腸瘺、腰大肌膿腫 ， 但給予抗結核治療后效果不佳 。 2019年7月 ， 小陳在當地醫院行手術 ， 因為腫瘤廣泛粘連侵犯 ， 未能完整切除 ， 術后病理證實為回盲部粘液腺癌 。 術后轉至當地另一家醫院化療 ， 遺憾的是 ， 6個療程的化療后腫瘤仍然持續發展 。 2020年3月 ， 家人帶小陳赴外地醫院進行放射性粒子植入治療 。 但這次千里求醫非但沒能控制腫瘤 ， 反而疼痛加重 ， 并出現反復發熱 ， 右下腹壁破潰流膿 ， 小陳完全無法站立行走 ， 多數時間只能臥床 ， 外出只能依賴輪椅 。 2020年6月因為腫瘤持續進展 ， 小陳重新回到家鄉 。 然而 ， 等待他的是一個噩耗：醫生判斷腫瘤惡性程度高 ， 病情非常復雜 ， 預計難以獲得理想治療效果 ， 不建議繼續抗腫瘤治療 。 這個消息如同晴天霹靂 ， 讓全家人幾近絕望 。 原來是這種病搗鬼！小陳的母親是一位堅強的女性 ， 盡管一年來帶著小陳四處奔走 ， 病情每況愈下 ， 她依然沒有放棄希望 。 在一個病友微信群中 ， 她獲悉 ， 中山大學腫瘤防治中心結直腸科有教授對年輕腸癌和遺傳性腸癌有豐富的治療經驗 ， 群友都建議她帶小陳到廣州作最后的嘗試 。 抱著一線希望 ， 小陳一家來到廣州 。
湖南母親帶22歲兒子看病，竟被查出患同一種癌！
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醫生與小陳一家第一次見面氣氛沉重：腫瘤巨大 ， 侵襲范圍上至肝下緣 ， 下至骨盆入口 ， 外側侵犯腹壁 ， 內側侵犯腰大肌并伴有局部感染 ， 飽受折磨的小陳因為劇烈的疼痛、只能坐在輪椅上 ， 母子兩人愁眉緊鎖 ， 問診全程小陳的頭一直低著 ， 很少說話 。 通過詳細的問診和閱片 ， 醫生丁教授很快對小陳作出了“林奇綜合征”的診斷 。 并屬于復雜的復發轉移病人 ， 考慮到他的病情太過復雜 ， 醫生表示 ， 并不能保證能夠復制前期成功的經驗 ， “但是我們一定會全力以赴去幫助他！”醫院為小陳制定了免疫治療聯合靶向治療 ， 同時穿刺引流積極抗感染 ， 并加強止痛和支持治療的綜合治療方案 。 經過近半年的治療 ， 小陳的腫瘤得到很好的控制 ， 疼痛明顯緩解 ， 已不需服用止痛藥 。 小陳開始有了笑容 ， 話也明顯多起來了 。
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媽媽也查出了腫瘤考慮到此病有著家族聚集的特點 ， 醫生讓小陳的母親也接受了林奇綜合征相關腫瘤的篩查 。 果然 ， 腸鏡檢查發現了橫結腸腫瘤 ， 幸運的是腫瘤非常早期 。 因為小陳的腫瘤還在持續縮小 ， 醫院決定先幫小陳的母親做結腸癌微創手術 。 術后病理證實是非常早期的腫瘤 ， 不需要其他治療 。 術后恢復非常順利 。 與此同時 ， 小陳還接受進一步的手術 ， 2個月后他不僅可以站立 ， 還能健步如飛 。 看著小陳一天天恢復 ， 他的母親也終于重新感受到生活中的陽光 。 她像欣賞小陳兒時學步一樣 ， 第一次離開拐杖、第一次爬樓梯、第一次小跑……都令她欣喜萬分 。 她認真記錄下這些重生的瞬間 ， 跟丁教授團隊分享她的喜悅 。 林奇綜合征易“禍及家人”林奇綜合征(簡稱LS)是常見的遺傳性結直腸癌綜合征 ， 占到所有結直腸癌的2%-4% 。 相比于散發型結直腸癌 ， 林奇綜合征患者具有發病早、多原發、家族聚集等特點 。 林奇綜合征相關腫瘤除了最常見的結直腸癌和子宮內膜癌 ， 其它還包括胃癌、卵巢癌、尿路上皮癌、肝內膽管細胞癌、腦瘤和小腸癌和角化棘皮瘤等等 。 因為存在外顯不全和延遲外顯等可能性 ， 同時中國人群多數屬小家系 ， 因此不能完全依賴家族史來篩查林奇綜合征 。 目前最佳的篩查策略是對腫瘤組織進行MMR蛋白和MSI檢測 。 林奇綜合征的診斷、治療、隨訪、預后、篩查和家族風險管理完全不同于普通結直腸癌 ， 需要專業的團隊進行管理 。 林奇綜合征是免疫治療的優勢人群 ， 多數晚期患者能獲得良好的效果甚至治愈 。 但是對于廣泛侵犯或轉移的患者 ， 免疫治療需要多學科團隊的支持才能發揮最佳的療效 。