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癥狀|運動神經元病變 運動神經元病變的癥狀

1、上運動神經元型臨床表現為肢體無力、發緊、動作不靈 。 由于病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束 ， 所以癥狀先從雙下肢開始 ， 以后波及雙上肢 ， 且以下肢為重 。
肢體力弱 ， 肌張力增高 ， 步履困難 ， 呈痙攣性剪刀步態 ， 腱反射亢進 ， 病理反射陽性 。
若病變累及雙側皮質腦干 ， 則出現假性球麻痹癥狀 ， 表現發音清、吞咽障礙 ， 下頜反射亢進等 。 本癥稱原發性側索硬化癥 ， 臨床上較少見 ， 多在成年后起病 ， 一般進展甚為緩慢 。
2、下運動神經元型通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病 ， 可波及一側或雙側 ， 或從一側開始以后再波及對側 。 因大小魚際肌萎縮而手掌平坦 ， 骨間肌等萎縮而呈爪狀手 。 肌萎縮向上擴延 ， 逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶 。 肌束顫動常見 ， 可局限于某些肌群或廣泛存在 ， 用手拍打 ， 較易誘現 。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始 ， 個別也可從上下肢的近端肌肉開始 。 顱神經損害常以舌肌早受侵 ， 出現舌肌萎縮 ， 伴有顫動 ， 以后腭、咽、喉肌 ， 咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力 ， 以致病人構音不清 ， 吞咽困難 ， 咀嚼無力等 。 球麻痹可為運動神經元的首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現 。

癥狀|運動神經元病變 運動神經元病變的癥狀
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3、上運動神經元型的表現為肢體無力、發緊、動作不靈 。 癥狀先從雙下肢開始 ， 以后波及雙上肢 ， 且以下肢為重 。 肢體力弱 ， 肌張力增高 ， 步履困難 ， 呈痙攣性剪刀步態 ， 腱反射亢進 ， 病理反射陽性 。 若病變累及雙側皮質腦干 ， 則出現假性球麻痹癥狀 ， 表現發音清、吞咽障礙 ， 下頜反射亢進等 。
本癥臨床上較少見 ， 多在成年后起病 ， 一般進展甚為緩慢 。 表現為肢體無力、發緊、動作不靈 。 癥狀先從雙下肢開始 ， 以后波及雙上肢 ， 且以下肢為重 。 肢體力弱 ， 肌張力增高 ， 步履困難 ， 呈痙攣性剪刀步態 ， 腱反射亢進 ， 病理反射陽性 。 若病變累及雙側皮質腦干 ， 則出現假性球麻痹癥狀 ， 表現發音清、吞咽障礙 ， 下頜反射亢進等 。 本癥臨床上較少見 ， 多在成年后起病 ， 一般進展甚為緩慢 。
【癥狀|運動神經元病變 運動神經元病變的癥狀】運動神經元病對身體的危害
1、運動障礙：包括痙攣性癱瘓、小腦共濟失調 。 早期可見手部動作笨拙和震顫 ， 下肢易于絆跌等 。 或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣 。
2、言語障礙：多因小腦病損或假性球麻痹 ， 可見構音不清、語音輕重不一 ， 甚至聲帶癱瘓 。
3、情緒易于激動：有記憶力減退、認識欠缺或智力減退、疲勞 ， 肌肉無力 ， 尤其是上下肢遠端肌肉、肌束震顫、肌容積喪失和肌力減退 。
4、感覺障礙：往往因脊髓病損引起 ， 常見癥狀有針刺感、麻木感 ， 也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛性感覺異常 。
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