南京醫科大學團隊在抗抑郁藥物研究領域取得重大理論突破 _健康小知識

現代快報訊（通訊員蔡心軼采訪人員李楠）10月28日，現代快報采訪人員從南京醫科大學獲悉，該校生殖醫學國家重點實驗室、藥學院聯合團隊在抗抑郁藥物領域取得重大理論突破，并合成先導化合物，能克服現有抗抑郁藥物的多個副作用，有望成為新一代抗抑郁藥物的候選藥物。相關研究成果發表已在國際學術期刊《科學》上發表。

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△相關研究成果已在國際學術期刊《科學》發表
據團隊成員周其岡教授介紹，抑郁癥是一種神經精神系統疾病，自二十世紀五十年代抗抑郁藥物被發現以來，第一代、第二代抗抑郁藥物都存在較多、較嚴重的副作用。第三代抗抑郁藥物于二十世紀八十年代上市，至今仍應用于臨床一線，其理論基礎主要是“單胺假說” 。
團隊厲廷有教授介紹， “單胺假說”認為，在抑郁癥患者的神經突觸間隙，可利用的單胺類神經遞質濃度明顯下降，因此升高突觸間隙的單胺遞質濃度，就能發揮抗抑郁作用。 “這也成為科學界治療抑郁癥的基本思路。 ”
而此類藥物具有一個共同缺點，就是延遲起效，比如經典抗抑郁藥物氟西汀需要2-4周才開始顯現療效，嚴重阻礙了重癥抑郁患者急性期的治療。并且，此類藥物還存在效率低、療效不穩定，部分患者甚至會出現癥狀加重等問題。

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【南京醫科大學團隊在抗抑郁藥物研究領域取得重大理論突破】為解決上述問題，周其岡、朱東亞、厲廷有教授團隊開展聯合攻關，經過多年深入研究，發現了新靶點，即位于中縫背核區的5-羥色胺轉運體與神經元型一氧化氮合酶耦聯靶點。解開SERT-nNOS耦聯，能不依賴于5-羥色胺自身受體脫敏，發揮快速抗抑郁作用。這一全新快速抗抑郁靶點的發現，對抑郁癥經典假說“單胺理論”具有革新意義。
基于上述發現，研究團隊合成了一種快速起效的抗抑郁先導化合物“ZZL-7” ，研究表明“ZZL-7”在注射2小時后即可發揮抗抑郁作用，并且沒有其他快速抗抑郁藥品的毒副作用，適合廣泛應用，有望成為全新一代抗抑郁藥物的候選藥物。
據悉，該成果被《科學》期刊列為“亮點工作”介紹。此外，國際學術界評價認為，這是“單胺假說”提出近60年來，經典抗抑郁藥氟西汀被發現50年來，抗抑郁藥物研究取得的重大理論突破。
（圖片來源于學校）
（來源：現代快報全媒體）返回搜狐，查看更多
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