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癥狀|漸凍癥被揭示：手腳無力是運動神經元病的表現？

漸凍癥被揭示：手腳無力是運動神經元病的表現？
運動神經損傷為慢性疾病 ， 主要侵犯上下兩極的運動神經 。 本病發病年齡在30歲以上 ， 表現為四肢無力 ， 緊張 ， 運動不良 。 病癥開始于雙上肢 ， 然后又擴展到雙上肢 ， 以下肢為主 。

癥狀|漸凍癥被揭示：手腳無力是運動神經元病的表現？
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運動神經病先兆：病人可能有明顯的神經前體癥狀 。 有些病人可能出現手指笨拙、無力、僵硬 ， 手部的小肌肉如大魚際肌、魚際肌和骨間肌會萎縮 。 這類病人會發生肌肉震顫 ， 也就是一般人所說的肌肉跳動伴隨著模糊的語言和構音障礙 。
其臨床特征為：
1.潛伏性病變 ， 進行性加重 ， 主要表現為下肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、運動障礙、延髓麻痹、構音障礙、飲食嗆咳、吞咽障礙、反射亢進、病理改變等 。 無感覺障礙 。
2.該病對中年人的影響最大 ， 大多數在40-50歲 ， 但也可能在兒童和70歲以后發病 。 男人比女人多2-3倍 ， 有些病人有陽性的家族史 ， 通常是常染色體顯性遺傳 。
【癥狀|漸凍癥被揭示：手腳無力是運動神經元病的表現？】
癥狀|漸凍癥被揭示：手腳無力是運動神經元病的表現？
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凍融的早期癥狀主要有：
一、肢體不對稱無力 ， 或構音不清 ， 上肢發病者多始于肩背無力 ， 局部輕微損傷后發現遠端無力明顯 ， 表現為握物無力 ， 約35%的患者先出現在上肢 ， 約40%的患者出現于單側足下垂跛行 ， 無力 。
(2)早期肌肉疼痛痙攣是常見的 ， 主要發生在近端性肌肉痙攣 。 肌痙攣可以引起病人的注意 ， 有時比肌肉無力和萎縮提前數月 。
3.隨著病程的進展 ， 幾乎所有肢體病人都出現了球狀癥狀 ， 并進一步加重 ， 肌肉變得不明顯 。 而球狀癥狀的病人則會出現肢體癥狀 。

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運動神經病癥狀 。
運動神經元首發癥狀75%在肢體 ， 四肢占25% 。 最初的癥狀是肢體不對稱無力或不能發音 。 上肢肌力常始于肩 。 有時候 ， 輕度的局部損傷后 ， 遠端無力常常是顯而易見的 ， 表現為握力下降 。 大約有35%的病人是第一次上肢 ， 40%是從脊髓腰段開始 。 由于單腳下垂 ， 這些病人跛足或無力 ， 無法站立 。
單手 ， 或雙手 ， 有明顯的顫動 ， 無力 ， 同時還會出現一些肌肉萎縮 。 運動神經元病變為主要臨床表現 。
疲倦并非早期特征 ， 但肌肉疼痛痙攣是常見的 ， 多為近遠端肌受累 。 肌痙攣可以引起病人的注意 ， 有時比肌肉無力和萎縮提前數月 。
感覺神經癥狀多為遠端的感覺神經異常和麻木 ， 約10%的患者 ， 近50%的MND患者感覺神經異常明顯 。

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隨病程進展 ， 幾乎所有肢體病人均有局部癥狀 ， 無力可進一步加重 ， 肌肉可變得不明顯 。 而患有球狀癥狀的人最終會出現肢體癥狀 。
舌肌肉萎縮、顫動 ， 使病人發音不清、吞咽困難、咀嚼無力 。 后期全身肌肉會萎縮 ， 導致臥床不起 ， 而呼吸肌麻痹會導致呼吸功能紊亂 。
出現流涎、聲音嘶啞、口齒不清、舌肌萎縮、飲食或飲水易嗆咳、吞咽困難、痰液不易咳出等癥狀 。 若病情加重 ， 可引起呼吸困難等嚴重后果 。