【公告|九安醫療：子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA EUA授權】證券時報e公司訊 ， 九安醫療11月7日晚公告 ， 經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權 ， 公司美國子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自測 OTC 試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應急使用授權（EUA） 。

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