用“基因”，重新定義疾病( 三 ) _健康小知識

基于這樣的理念，泛生子將業務板塊分為早篩、診斷及監測、藥物研發服務三大領域。王思振對此表示， “對于那些還沒有發現或確診癌癥的人，我們希望在早期能夠把他們篩出來，以此大幅提高生存率，及時阻止癌癥發展。 ”
癌癥早篩的社會意義巨大。 2018年，全國肺癌新增患者約80萬人，其中80%發現癌癥時已是晚期。若癌癥在早期時就被發現，總共可降低約480億元的醫療支出，大約27萬人的生存周期可以得到延長。
泛生子的第二大業務板塊是癌癥診斷與監測，即通過分子檢測幫助腫瘤患者找到更適合的治療手段。這些監測技術在當下擁有了更多的使用場景。 “目前我國有2000多萬存量的癌癥病人。隨著治療手段的越來越多，以及越來越廣泛的早篩，會有更多的病人存活下來。無論是‘帶癌生存’ ，抑或這些病人的腫瘤在他身上已經變成了一個慢性病，他們都可以存活更久。 ”王思振告訴采訪人員。
“對于這部分患者而言，他們面臨一個很重要的需求，需要了解什么時候可能復發，復發了以后又該怎么辦？”王思振表示，這便是NGS在現實中另一個重要的應用場景。 “通過高精度的測序，我們可以通過對患者血液當中的生物標志物和物質突變的監測來實現對復發的預測。因此，圍繞該方向，泛生子正在著力打造一系列產品。 ”
去年11月及今年2月，泛生子高通量測序儀GENETRONS5及肺癌8基因試劑盒分別獲批，形成了“測序儀+試劑盒”的完整解決方案。
王思振介紹道，泛生子專利技術如“一步法”、“MutationCapsule”等，能讓原本操作復雜、需要花費更多時間、消耗更多樣本才能完成的分子檢測實驗變得簡單快速且精準。近期上海、杭州陸續推出LDT試點政策。腫瘤基因檢測項目有望納入醫保和集采。基于政策推動，這類技術有望在公立醫院大規模推廣。
NGS技術同樣能夠為藥物研發服務。近年來，中國新藥研發進入高速發展期，尤其是腫瘤創新藥領域內，出現了一大批具備自主研發能力的藥企。在新藥研發的過程當中，也需要從事基因組學分析的公司參與其中。據王思振介紹，從新藥研發到I期、II期、III期臨床，再到上市，泛生子有能力為藥企提供療效標志物發現、檢測技術及試劑盒開發、注冊報證等全面配套服務，而泛生子所研發的伴隨診斷產品也將與新藥深度綁定。
當然，基因測序涉及的這三大業務，目前在國內仍處在早期階段。王思振也在采訪中多次提到“可及性” 。 “NGS可以和醫院結合，可以在體檢中心用到，也可以配合政府的民生工程。但無論如何，只有價格足夠低，老百姓用得起，才具備真正的可及性。 ”
11月9日，復旦大學附屬華山醫院院長毛穎在因美納第二屆“NGS行業峰會”上表示， “精準醫療的實現，最重要的一點就是患者是否能負擔得起。這要求每一個參與精準醫療過程的相關方，都把降低成本、造福患者作為自己的目標。希望通過醫院與產業上下游全鏈條、全周期的合作，為患者提供最普惠、簡潔的診斷和治療方案。 ”
【用“基因”，重新定義疾病】基因測序應用沒有終點
國內目前諸多測序服務提供商，按主要服務的客戶分為兩大類，一是臨床、醫療類的基因檢測服務提供商，二是面向基礎研究的基因測序服務提供商。后者主要客戶為大學、科研機構、研究型醫院、生物醫藥公司等，提供基礎科研、新藥研發過程中所需要的基因測序服務。創立于2011年的諾禾致源就是這樣一家以科技服務為核心的企業。