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接頭|似乎都不能動|“漸凍人”“重癥肌無力”與“肌營養不良”的區別

無論為放空去行走 ， 還是人生的旅途 ， 暫停總是為了重新出發 。 運動行走是我們一生不可或缺的 ， 卻有些人被剝奪了這種權利 。 下面我們一起看看這些似乎都是肌肉萎縮 ， 不能動|“漸凍人”“重癥肌無力”與“肌營養不良”的區別造成運動受限的危害。

接頭|似乎都不能動|“漸凍人”“重癥肌無力”與“肌營養不良”的區別
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"漸凍人”
【接頭|似乎都不能動|“漸凍人”“重癥肌無力”與“肌營養不良”的區別】“重癥肌無力”
“進行性肌營養不良癥"
好像都知道 ，
又都搞不明白
一般人 ， 搞不清這三種病癥 ，
認為不都是肌肉萎縮 ， 不能動嗎？
其實他們之間有著根本的區別 。

接頭|似乎都不能動|“漸凍人”“重癥肌無力”與“肌營養不良”的區別
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我們來看看科普吧！
肌肉的活動需要三個環節：
①運動神經元（神經細胞）發出運動指令
②運動指令通過神經肌肉接頭傳達到肌肉
③正常的肌肉接受運動指令而運動
三個環節缺一不可 ， 任一環節出了問題都會得病 ， 雖然最終結果都表現為肌肉萎縮和無力：
第一環節出問題而引起的疾病稱為運動神經元病
第二環節出問題而引起的疾病稱為重癥肌無力
第三環節出問題而引起的疾病稱為進行性肌營養不良癥

接頭|似乎都不能動|“漸凍人”“重癥肌無力”與“肌營養不良”的區別
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那就更細致的講一下
運動神經元病屬于神經系統的病變 ， 神經肌肉接頭正常 ， 肌肉本身無病 ， 肌肉萎縮和無力是神經病變引起的；
重癥肌無力屬于神經肌肉接頭出現的問題 ， 運動神經元（神經細胞）和肌肉本身無病 ， 肌肉萎縮和無力是肌肉得不到運動指令而引起的；
進行性肌營養不良癥則是肌肉細胞基因的問題直接造成的肌肉本身的病變 ， 運動神經元（神經細胞）和神經肌肉接頭無病 。
另外 ， 運動神經元又分為在大腦的上運動神經元和在腦干及脊髓的下運動神經元 ， 上運動神經元控制下運動神經元 ， 下運動神經元通過神經肌肉接頭與肌肉直接相連 ， 發送運動信號給肌肉 。
如果上運動神經元病變 ， 則下運動神經元失去“上級”的控制而“無意識地持續”發送運動信號給肌肉 ， 使肌肉強直和痙攣 。 如果下運動神經元病變 ， 則既不能發送自己的又不能傳送上運動神經元的運動信號給肌肉 ， 使肌肉無力和萎縮 。
運動神經元病一般上、下運動神經元都病變 ， 通常這些癥狀混合出現 ， 既有肌肉強直和痙攣 ， 又有肌肉無力和萎縮 。
而重癥肌無力因為肌肉得不到運動信號 ， 只有肌肉無力和萎縮 。
進行性肌營養不良因為肌肉本身病變 ， 也只有肌肉無力和萎縮 。
運動神經元病與重癥肌無力和進行性肌營養不良癥都屬于神經肌肉疾病 ， 都有肌肉萎縮 ， 其發病機理、診斷和治療都不同 。

接頭|似乎都不能動|“漸凍人”“重癥肌無力”與“肌營養不良”的區別
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古語曰：“治疾及其未篤 ， 除患貴其未深”這兩句大意：治療疾病要趕在病未重之時 ， 消除禍害貴在禍殃未深之時 。 人有病 ， 一發現就要及時治療 ， 拖延時日 ， 病變轉移 ， 病入膏肓就難于診治；禍患一有苗頭就要抓緊時機消除 ， 怠慢遲延 ， 禍深則不易根絕 。 運動神經元病與重癥肌無力和進行性肌營養不良癥治療方面建議找—《復元奇方飲》 。