腫瘤|頭頸鱗癌新治療方案：卡博替尼聯合聯合阿特珠單抗的臨床數據( 二 ) 腫瘤

其他數據顯示中位反應持續時間（DOR）為9.7個月（95% ，置信區間：2.8-無法評估）。中位無進展生存期（PFS）為2.9個月，中位總生存期（OS）為9.2個月。
此外，接受至少一次基線后腫瘤評估的25例患者中， 64%（n=16）的患者腫瘤縮小。
不良反應總的來說， 30%和10%的患者經歷了治療相關的不良反應（TRAE），分別導致了卡博替尼和阿特珠單抗的停藥。 10%的患者經歷了導致兩種藥物停藥的TRAEs 。
47%的患者發生3級或4級治療相關的不良反應；未發生5級治療相關的不良反應。常見的3級或4級治療相關不良反應包括：高血壓（17%）、口炎（7%）、粘膜炎癥（7%）、食欲減退（3%）和掌足底紅腫感覺障礙（3%）。
70%（n=21）的患者發生了任何級別的特殊不良反應，主要包括皮疹（40%）、肝炎（37%）、甲狀腺功能減退（27%）、胰腺炎（10%）、肺炎（7%）、甲狀腺功能亢進（3%）和腎炎（3%）。
小結卡博替尼聯合阿特珠單抗在接受過鉑基化療的晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者中產生了快速和持久的反應。這些結果為進一步評估卡博替尼聯合免疫檢查點抑制劑治療頭頸部鱗狀細胞癌患者提供了依據。
參考來源：
https://www.onclive.com
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