據英國《每日郵報》網站11月23日報道 ， 專家們11月23日說 ， 患有阿爾茨海默病的英國人明年或許就能獲得一種可令病情進展放緩的突破性藥物 。
里程碑式的試驗表明 ， lecanemab（單克隆抗體藥物）能夠阻止處于疾病早期的患者記憶和思維衰退 。
這種注射用藥物的目標是清除淀粉樣蛋白 ， 即大腦中的有毒斑塊 。 學界普遍認為 ， 淀粉樣蛋白是引發這一會抹除記憶的殘酷疾病的因素 。
專家們表示 ， 英國患者最早可在2023年獲得這種藥物 。 倫敦大學學院教授和分子生物學家、全球癡呆癥頂尖研究員約翰·哈迪說：“這取決于監管部門 。 但我猜 ， 我們會在明年底看到（服用該藥物的）第一批人 。 ”
不過 ， 有醫生警告稱 ， 由于英國國民保健署的癡呆癥服務資源嚴重不足 ， 只有1/20的癡呆癥患者能從中受益 。 哈迪還呼吁對英國中年人進行阿爾茨海默病篩查 ， 類似于目前對婦女進行的宮頸癌篩查 ， 以便及早發現有可能從新療法中受益的人 。
在一項大型試驗中 ， 名為lecanemab的藥物可使患者認知功能衰退速度大幅減緩27% 。 lecanemab專門針對阿爾茨海默病早期患者 ， 兩周注射一次 。 這一抗體療法由日本制藥巨頭衛材藥廠和美國制藥巨頭渤健生物科技公司研制 ， 能夠對抗大腦中的斑塊積聚 ， 而斑塊積聚被認為是引發阿爾茨海默病的因素 。
除了得出充滿希望的結果 ， 臨床試驗也表明存在安全問題 。 在接受lecanemab治療的那一組 ， 21.3%的患者出現了腦腫脹和輕微出血 ， 而在使用安慰劑的對照組 ， 這一比例為9.3% 。 不過兩家制藥巨頭說 ， 這一數字在預期范圍內 。 據報道 ， 在臨床試驗期間 ， 美國有一名患者在服用lecanemab后因腦出血死亡 。
衛材藥廠和渤健生物科技公司指出 ， 現有安全信息表明 ， 該療法與死亡風險增加之間沒有關系 。
早期研究顯示 ， 在18個月的時間里 ， 該療法使得癥狀進展速度放緩27% ， 患者大腦中淀粉樣蛋白的積聚速度變慢 。
對于近來淀粉樣蛋白藥物的試驗結果 ， 專家們表達了興奮之情 ， 稱他們對“看到阿爾茨海默病療法的開端”持樂觀態度 。

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2015年９月在加拿大溫哥華 ， 一名早老性癡呆癥病人在畫廊中展示她的畫作時 ， 獲親人擁抱鼓勵 。 （新華社資料圖片）
本文源于：參考消息網
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