根據最終分析結果（截至2022年8月18日） ， VV116組比PAXLOVID組的中位恢復時間更短（4天vs.5天） 。 VV116組和PAXLOVID組在“至持續癥狀消失的時間”“至首次SARS-CoV-2核酸陰性時間”方面表現類似 ， 中位時間均為7天 。 在每一個預設時間點（第5、7、10、14、28天） ， VV116組癥狀緩解的患者比例均高于PAXLOVID組 。 兩組患者均未發生進展為重度/危重COVID-19或死亡 。
此外 ， 本研究中約3/4的患者曾接種過新冠疫苗 ， 而此類患者在大多數的研究中會被排除在外 ， 亞組分析結果顯示 ， VV116和PAXLOVID在接種或未接種疫苗人群中的治療結果無統計學差異 。
在安全性方面 ， VV116比PAXLOVID的安全性顧慮更少 。 VV116組的AE發生率低于PAXLOVID組 。 值得注意的是 ， PAXLOVID與多種藥物存在相互作用 ， 而VV116不會抑制或誘導主要藥物代謝酶 ， 或者抑制主要藥物轉運蛋白 ， 因此與合并用藥發生相互作用可能性小 。 (更多新聞資訊 ， 請關注羊城派pai.ycwb.com)
來源|羊城晚報·羊城派
責編|崔文燦

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