近親繁殖危害很大?會增加血緣疾病的患病率,降低后代的適應性

近親繁殖的“詛咒”
近親繁殖 , 一個從古說到今的問題 , 為什么這么說呢?
無論是國內外歷代君王 , 還是近現代生物醫學都已經通過各方面的研究以及出現的現象表明 。
近親繁殖幾乎在任何時候都是有害的 , 并且危害巨大 , 完全可以對一個種族造成毀滅性的打擊 。
如果說生殖隔離是大自然給生物多樣性添加的一個保護鎖 , 那么近親繁殖則是自然選擇給生物留下的毀滅程序 。
一個來自基因的“詛咒” , 任何想要試著進行近親繁殖的物種最后都會被反噬 , 并且無法被破解 。
近親繁殖危害很大?會增加血緣疾病的患病率,降低后代的適應性
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所謂近親繁殖 , 從字面意義上很好理解 。
但在生物學的角度來講 , 它是通過后代的交配或繁殖 , 由于錯誤的基因表達 , 最終出現危害生命的遺傳疾病 。
對于動物而言 , 近親繁殖繁殖僅是生物學意義上的混亂 。
而對人類社會來講 , 近親繁殖無論從道德層面還是人類種族延續都有著毀滅性打擊 。
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一般來講 , 近親繁殖最常見的則是先天性出生缺陷 , 也被稱作先天性疾病 。
它是一種出生時就存在的異常狀況 , 比較明顯的特征便是身體、智力方面會出現殘疾 , 或者存在發育障礙 。
出現此類疾病是因為在父母基因中的配對有25%的概率產生結合因子 , 結合因子中的染色體或基因的兩個拷貝具有相同基因序列的結合性 。
換句話說 , 它是生物體中等位基因的相似程度 。
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由于這種結合因子的純合率高 , 畸形或有害特征便可能留存在種群之中 , 這將會導致種群在部分特征上變得固定 。
比如某個區域的骨骼過多 , 部分關節部位出現異常增生等等 。
從遺傳疾病方面來看 , 正常顯性基因中的隱性遺傳病是比較主要的問題來源 , 它發生在具有等位基因的兩個拷貝的特定隱形基因突變 。
某些特殊情況下 , 例如新突變或者單親二體性 。
這種疾病的個體 , 通常父母雙方都可能是該基因的攜帶者 , 但是作為攜帶者卻沒有表現出任何突變的跡象 , 并且也不知道突變基因攜帶的原因 。
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但由于親屬之間比非親屬之間的人共享著更高比例的基因 , 因此有血緣關系的父母更有可能都是相同隱性等位基因的攜帶者 。
所以 , 這樣的親屬關系所誕生下來的后代 , 患上常染色體隱性遺傳病的風險會更高 。
而風險增加的程度取決于父母之間的遺傳關系 , 例如父母雙方本來就是近親 , 這種風險最大 。
遠親之間的關系相比之下為中風險 , 盡管如此 , 這樣的比例因素仍然高于一般人群 。
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基因遺傳之謎
綜上所述 , 顯性基因和隱性基因的特定表達決定了人類基因片段的多樣化 。
每個人都可以從父母那里繼承一組基因 , 因此對于每個特定特征來講 , 每個人都有2個基因 。
最經典的案例莫過于耳垂、發際線形狀、發色等等 。
一個人可能同時擁有兩個同樣的顯性基因 , 或者一種一個 。
在這種情況下 , 一個基因表達通常會掩蓋另一個基因 , 掩蓋的基因則是顯性 , 而被掩蓋的則是隱性 。
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因此 , 從基因表達來看 , 如果個體存在顯性和隱性基因 , 只有顯性的影響是可見的 。