淺談腸炎研究:探索炎癥性腸病(IBD)發病機制與治療研究新方向( 二 )


2、無奈的手術療法
治療藥物多為廣譜類藥物,多存在明顯的副作用,患者對藥物的耐受性較差 。 這也導致在全世界每年有約15%的IBD病人因為“無藥可治”而被迫接受手術治療,這意味著病人消化道的切除和生活質量的嚴重下降[11] 。 因此,復雜且治療效果有限的治療方案往往給IBD病人帶來了嚴重的生理負擔和心理負擔 。
IBD治療研究的未來:新療法、新藥物可能推動疾病研究可行方案
盡管自工業革命第一例IBD病例報道至今已有200余年的歷史,人類對IBD的認知仍然十分有限 。 IBD作為一種極度復雜的消化道疾病,不僅僅是單純的炎癥性疾病 。 學界應當從更為全面的角度理解IBD的發病過程,將微生物、干細胞、環境等因素作為IBD治療的潛在方向和靶標 。 目前,在學界已經提出了糞菌移植、干細胞療法和飲食調控等新興的治療手段[12] 。 其中,糞菌移植已經應用在臨床上并取得了積極的進展 。 從更為全面和更新的角度進行IBD的新藥研發和新療法研發可能是推動IBD疾病研究的重要思路和可行方案 。
助力IBD臨床治療研究小鼠模型推薦:
集萃藥康關注自身免疫性疾病領域,打造了多種腸炎小鼠模型,并將其應用于臨床前體內藥效評價 。
T005959B6-IL10-KO:該品系敲除了白細胞介素10(interleukin-10,IL10)基因,小鼠在6月齡,可發生中輕度結腸炎 。
誘導腸炎模型:集萃通過技術體系優化,可為客戶提供穩定可靠的模型構建和臨床前體內藥效評價服務 。 包括DSS誘導小鼠潰瘍性結腸炎模型和DNBS誘導小鼠克羅恩病模型 。
參考文獻
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