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經(jīng)驗分享:肺癌“靶向治療”,你選對基因了嗎?( 二 )


2、不同時期 , 差異較大
第一種情況 , 對于未經(jīng)治療及檢測的肺癌患者 , 選擇做EGFR或者ALK單基因的檢測是比較經(jīng)濟(jì)可行的方案 , 有研究表明50%左右的肺腺癌患者具有EGFR驅(qū)動基因的突變;還有10%左右的患者有ALK融合 , 那么這部分患者可用病理評估過的含有腫瘤組織的樣本做檢測;第二種情況 , 如果沒有腫瘤組織的情況下 , 就可以選擇血液標(biāo)本做檢測從而提示臨床醫(yī)生選擇相應(yīng)的靶向藥物;第三種情況 , 針對耐藥患者 , 可以選擇組織或者血液樣本做全基因檢測 , 臨床醫(yī)生可根據(jù)基因檢測結(jié)果 , 結(jié)合患者的其它指征 , 制定科學(xué)合理的治療方案 。
3、選擇檢測基因要注意
《非小細(xì)胞肺癌分子病理檢測臨床實踐指南》(2021版)(下稱《指南》)指出 , NSCLC除了常見的EGFR、KRAS、ALK等基因 , 還有一些少見變異基因如ROS1、MET、HER2、BRAF、RET等 , 以及罕見基因變異如NTRK、NRG1/2和FGFR2等[1] 。 針對上述基因變異的靶向藥物近些年研發(fā)也取得了很大的成績 。 基因檢測—靶向治療為個體化精準(zhǔn)治療提供了依據(jù)和新的選擇 。
經(jīng)驗分享:肺癌“靶向治療”,你選對基因了嗎?】除了上述靶分子外 , HER2基因突變或擴(kuò)增、BRAF突變、KRAS突變、RET基因重排、NTRK家族基因重排等的檢測方法可參照基因點突變、基因重排類型的檢測方法和檢測策略 , 更多的尚需臨床實踐的積累 。