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【口服藥|君實生物：新冠口服藥治療中重度COVID-19的III期臨床研究完成首例患者給藥】北京商報訊（采訪人員 姚倩）3月16日 ， 君實生物公告稱 ， 近日 ， 由公司控股子君拓生物與蘇州旺山旺水合作開發的口服核苷類抗SARS-CoV2藥物VV116片已啟動一項在中重度新型冠狀病毒肺炎受試者中評價VV116對比標準治療的有效性和安全性的國際多中心、隨機、雙盲、對照III期臨床研究 ， 并已完成首例患者入組及給藥 。 由于藥品的研發周期長、審批環節多 ， 容易受到一些不確定性因素的影響 ， VV116的臨床研究進程、研究結果及審批結果均具有一定的不確定性 。
- 進程|君實生物：VV116治療中重度COVID-19的III期臨床研究完成首例患者給藥
- Alpha|君實生物：新冠口服藥VV116已完成首例患者入組及給藥
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