本病是一類疾病是基因突變所致遺傳病 , 這種基因在性染色體上 , 能通過父母遺傳給后代 , 引起肌肉無力、萎縮和假性肥大 , 并且可能有脊柱、關節畸形 , 影響心肺功能 , 縮短壽命 。 男性比女性多發 。
杜興型肌營養不良癥:多在 5 歲以前發病 , 表現為進行性、對稱性的肌肉無力 , 以肢體近端(如上臂、大腿)受累多見 , 起病常于下肢開始 , 向上蔓延 。 這類患者的進展較快 , 疾病嚴重 , 許多患者因為心肺功能受損 , 進而影響壽命 。
杜興型肌營養不良癥:多在 5 歲以前發病 , 表現為進行性、對稱性的肌肉無力 , 以肢體近端(如上臂、大腿)受累多見 , 起病常于下肢開始 , 向上蔓延 。 這類患者的進展較快 , 疾病嚴重 , 許多患者因為心肺功能受損 , 進而影響壽命 。
【壽命|患有假肥大型肌營養不良怎么辦?】貝克型肌營養不良癥:輕者沒有明顯的肌無力 , 肌萎縮癥狀 , 部分有運動后肌肉痛 , 或者無法進行持久的運動 。 起病年齡晚 , 通常 5 歲以后起病 , 并且進展速度緩慢 , 預后較杜興型肌營養不良癥好 。
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