炎癥性腸病(IBD)在研新藥大匯總 _健康小知識

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炎癥性腸病（IBD）是一種病因不明的慢性非特異性腸道炎性疾病，主要包括潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD）。隨著新療法的不斷開發， IBD的治療前景正在迅速擴大。
最近發表在AlimentPharmacolTher雜志上的一篇文章對目前治療IBD的新興藥物進行了梳理匯總，快來將其收入囊中！
1研究結果在UC的治療中， S1P受體調節劑estrasimod、ozanimod ， IL-23單抗mirikizumab ，抗淋巴細胞遷移藥物ontamalimab、皮下用vedolizumab ， JAK抑制劑upadacitinib、filgotinib和TLR9激動劑cobitolimod達到了Ⅱb和/或Ⅲ期研究的主要終點。在CD的治療中， IL-23單抗藥物risankizumab、mirikizumab、guselkumab ， JAK抑制劑upadacitinib、filgotinib和抗淋巴細胞遷移藥物ontamalimab、etrolizumab達到了RCT的主要終點。 2在研新藥一覽表1：IBD的新興藥物（Ⅱ/Ⅲ期研究階段）

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a通過邀請招募
b不招募
表2：尚處發展早期的IBD新藥

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AA3R（adenosineA3receptor），腺苷受體A3；ARK（adrenergicreceptorkinase），腎上腺素能受體激酶；DHODH（dihydroorotatedehydrogenase），二氫乳清酸脫氫酶；IBD（inflammatoryboweldisease），炎癥性腸病；IL（interleukin），白細胞介素；JAK（Januskinase）， Janus激酶；LANCL2（lanthioninesynthetaseC-like2），毛硫氨酸合成酶C樣蛋白2；LTA4H（leukotrieneA4hydrolase），白三烯A4水解酶；NCT（NationalClinicalTrial）國家臨床試驗；NKG2D（naturalkillerreceptorgroup2memberD）；NSKI（narrowspectrumkinaseinhibitor）；PHD（prolylhydroxylaseinhibitor），脯氨酰羥化酶抑制劑；HIF-1α（hypoxia-induciblefactor1alpha），缺氧誘導因子1α；S1P（sphingosine-1phosphate），鞘氨醇-1-磷酸；TL1A（tumournecrosisfactor-likecytokine1A）；TNF（tumournecrosisfactor），腫瘤壞死因子；TPL2（tumourprogressionlocus2）；TYK（tyrosinekinase）酪氨酸激酶
a目前還未招募bGI受限c未招募d招募狀態未知IBD的新興藥物中，部分藥物的早期臨床試驗結果呈現出積極的療效及安全性數據，另一部分為治療管線藥物。隨著更多的CD和UC新藥獲批用于臨床，未來還需要更多研究來評估治療反應的預測因素，并進行頭對頭試驗，以告知提供方如何對IBD患者的治療選擇進行最佳定位。

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【炎癥性腸病(IBD)在研新藥大匯總】醫脈通編譯自：GrossbergLaurieB,PapamichaelKonstantinos,CheifetzAdamS,Reviewarticle:emergingdrugtherapiesininflammatoryboweldisease.[J].AlimentPharmacolTher,2022,55:789-804.
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