為什么能爆火?總結原因無非三個要素:海外親民的價格、驚艷的抑制病毒數據、媒體推波助瀾 。
目前 , 國內輝瑞口服藥一盒是2300元 , 君實生物的VV116在烏茲別克斯坦一療程1256美元 , 有市場聲音指出改價格難以普及 。 從日本藥品購物網站上來看 , 100片裝的千金藤素片 , 價格折合人民幣119元 , 較國內輝瑞口服藥 , 兩者價格相差了19倍 。 若千金藤素片未來有望上市 , 無疑普及性高很多 。
據專利說明書顯示 , 濃度為10微摩爾/升的千金藤素抑制冠狀病毒復制的倍數為15393倍 。 通俗一點說 , 培養孔中有15393個病毒 , 加入千金藤素處理后就只剩1個病毒 , 甚至是在48小時后培養物中就找不到活病毒的存在 。 這一體外試驗 , 是2406種臨床批準藥物相比后的結果 。
離奇的是 , 千金藤素的爆火 , 既沒有引發中醫粉與中醫黑之爭 。
實際上 , 從生物界中發現天然分子 , 并不斷試驗用于治療 , 可以說是中西醫治療的起源 。
如果有心人單純去黑 , 并站不住腳 。
與青蒿素、紫杉醇相似 , 千金藤素是單一結構的植物提取物 , 學科范圍、藥物類型分屬天然藥物化學、植物來源藥物 。 本質上說 , 它應當是個植物來源的西藥 。
所以 , 千金藤素不屬于傳統中藥又或是復方制劑 。 與人們熟悉的蓮花清瘟是有本質區別 。
當然 , 如果因為大量媒體渲染就認為千金藤素是抗新冠的“特效藥答案” , 顯然是反智的 。
目前 , 所有的數據都源自體外實驗結果 。
從藥物體外試驗到藥物安全性評價仍有很長的一段距離 。

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大量藥物曾在體外試驗中被證明有抗病毒療效 , 但能夠到終點的卻寥寥無幾 。 典型例子如利巴韋林 , 體外試驗中展現了成為廣譜抗病毒藥物的潛力 , 進入人體后抗病毒能力卻明顯下降 。
有人打趣道:體外試驗殺菌、抗病毒 , 酒精最強 。
除了只憑借體外試驗數據站不住腳 , 千金藤素距離成為未來的“新冠特效藥”還有其他障礙 。
千金藤素早在2020年2月就被發現抑制新冠病毒有效 , 但距如今已經過了2年多 , 依然未真正進入臨床試驗階段 , 為什么?可能性無非三種:
1)臨床試驗的審批機制存在問題;
2)藥物療效存在局限性;
3)商業價值存疑;
第一種可能性可以排除 , 至少從2021年來 , 國內對于新冠特效藥的審評幾乎都是走的優于常規藥物的快速通道 , 從已經緊急使用的輝瑞 , 又或是現在的君實生物、真實生物 , 可見一斑 。
第二種可能存在 , 據日本國立研究院的一項數據顯示:口服千金藤素的抗病毒作用有限(因為體內濃度非常低) , 靜脈給藥可實現更高的藥物濃度 。
不過改善口服藥的療效通過很多方式進行 , 比如添加藥用輔料、改善劑型、調整用藥頻率或劑量等 。
更直接有效的可能是改良藥物分子式 , 加拿大公司PharmaDrug是一家專注于研究、開發天然藥物的制藥公司 , 其制作了改良版千金藤素藥物PD-001 , 改良后在動物實驗里體現出來了良好的生物利用度(口服) 。
目前正在進行PD-001三個適應證的相關試驗推進:食道癌、前列腺癌和COVID-19 。 該公司計劃研發針對輕、中度新冠的口服藥物 。 最新可查數據是2021年11月 , 該公司宣布完成了與FDA的Pre-IND會議 , 預計2020年下半年開展臨床 。
第三種可能被“實錘” , 可以看到 , 我國科學家對此申請了一項專利 , 但只有一句話 , 是一件千金藤素用于治療新冠感染的新用途專利 。
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