前些天寫了一篇關于“吃“他汀”藥降血脂 , 該怎樣查血脂、查肝功、查肌酶?”的文章 , 就有讀者留言 , 網上有“科普”說 , 他汀不能和依折麥布同服 , 會有藥物反應 。 真不知道這種謠言從何說起的了!
依折麥布這個藥 , 主要就是和“他汀”藥聯用降膽固醇的 , 相信不少冠心病、高脂血癥患者已經吃過了 。

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【依折麥布是如何降膽固醇的?】
依折麥布 , 商品名益適純 , 屬于腸道膽固醇吸收抑制劑 。 顧名思義 , 就是抑制腸道吸收膽固醇進入人體的 。
大家都知道 , 我們身體里的膽固醇 , 有吃進來的 , 叫做“外源性膽固醇” , 占到1/4左右;有肝臟合成的 , 叫做“內源性膽固醇” , 占到3/4左右 , 正常情況下 , 外面來的和身體里產生的 , 是會保持動態平衡的 。

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“他汀”類藥物降膽固醇 , 就是抑制了膽固醇合成的那一條途徑 , 那是大頭兒 , 但是對吸收這一塊兒沒有控制作用 。 所以 , 有時候吃“他汀”藥降膽固醇 , 開始降的效果比較好 , 過一段時間膽固醇又會回升一些 , 就有這個道理 。
依折麥布這個藥 , 正好就在抑制膽固醇吸收上起作用 。 膽固醇是在小腸里吸收的 , 是通過小腸粘膜細胞的刷狀緣吸收的 。 依折麥布就作用在這個點上 , 作用在小腸粘膜細胞的刷狀緣 , 來抑制小腸粘膜吸收膽固醇 。

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這樣能使膽固醇降低多少幅度?大約降低20%左右 。
【“他汀”加上依折麥布 , 強化降低膽固醇】
對于高膽固醇血癥、冠心病、高血壓合并糖尿病這樣高危的患者 , 醫學上要求血膽固醇的水平要降得低一些 , 要把低密度脂蛋白膽固醇降到1.8mmol/L以下 , 或者要求在原先的水平上降低50%以上 。 可是 , 單是“他汀”類藥物 , 降低膽固醇的作用有限 。 即使是作用比較強的阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 , 降低幅度也只有40%出頭 , 對于過高血脂需要達標就有些力不從心 。

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而且“他汀”類藥物還不主張加大劑量 , 因為“他汀”藥物劑量和療效關系還有一個“6%原則” 。 就是劑量每增加1倍 , 降膽固醇的幅度也只增加6% , 翻3倍 , 也不過增加了18% 。 而藥物要是翻了3倍 , 那不良反應可就會大大增加了 。 而且我國人群體型較為瘦小 , 人種與西方不同 , 乙肝感染率高 , 這些都是服他汀容易出現不良反應的因素 , 所以 , 我國專家都主張吃中等劑量的“他汀”藥物而不主張大劑量 。
【依折麥布和“他汀”藥,降膽固醇治療的好搭檔】那怎么辦?加上依折麥布 。 “他汀”抑制膽固醇合成 , 依折麥布抑制膽固醇吸收 , 二者協同作戰 , 互相彌補 , 內源、外源的膽固醇一起降 , 降膽固醇的作用就強了 。 這樣既大幅提高了降膽固醇作用 , 又可以避免了增加“他汀”藥物的不良反應 。

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【依折麥布和“他汀“”藥合用 , 不增加藥物不良反應】
有人以為 , 依折麥布和“他汀“都是降膽固醇藥物 , 一定容易發生不良反應 。 其實 , 還真不是這樣 。 依折麥布和他汀藥并不容易發生相互作用 。
為什么?
因為這兩類藥物各自的代謝途徑不一樣 。
“他汀”類藥物 , 除了個別的普伐他汀 , 其他都是要經過藥酶P450代謝的 , 最多的是走“3A4”這個藥酶通道 , 所以容易和其他藥物發生不良反應 。 而依折麥布這個藥并不經過藥酶P450代謝 , 也沒有誘導P450酶的作用 , 因此不會和經過P450酶代謝的“他汀”藥物起到相互作用 。
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