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腫瘤|全新細胞培養技術！癌癥個性化用藥難關就突破了？( 二 )



腫瘤|全新細胞培養技術！癌癥個性化用藥難關就突破了？
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目前 ， CR是世界上公認可以同時對癌細胞和正常細胞進行無限增殖的實驗技術 。 但在臨床上進行腫瘤藥物篩選的應用卻還需要進行改良 ， 這便是智康博藥公司利用條件重編程技術得以施展手腳的原因 。 智康博藥首席科學家張一洪博士說：“我們的技術在條件性重編程技術的基礎上更近一步 ， 只培養癌細胞 ， 完全排除正常細胞所產生的信號雜音 ， 從而讓藥敏檢測更加精準, 完全排除了藥敏檢測假陰性的誤差” 。 誘導這些細胞生長并不需要對它們進行基因修飾 ， 所有需要的是特定的“飼養”細胞和一種化學抑制劑 。 而且只要需要的話 ， 一周內就能夠培養出一百萬個新的細胞 。 ”這樣一來 ， 病人就能利用培養的癌細胞同時驗證幾種甚至幾十種藥物或藥物的組合 ， 并且在很短的時間內檢測觀察出哪一種的效果最好了 。
在飼喂細胞層上生長的腫瘤上皮細胞
不難想象 ， “條件性重編程”技術或將引發新的醫學變革 ， 包括構建活生物庫、開發個人化療法和實現再生醫學以及開展新的癌癥研究 。
幾個研究所已利用條件性重編程平臺發現抗癌藥物或新的靶標 。 比如 ， 哈佛醫學院的研究人員利用條件性重編程技術識別肺癌患者有效的靶向藥物 [2] 。 來自芬蘭赫爾辛基大學的研究人員利用條件性重編程建立首批去勢抵抗性前列腺癌細胞 ， 并且發現這些癌細胞的已知藥物和新藥物的敏感性[3] 。 這些新藥物包括當前正在用于治療去勢抵抗性前列腺癌的臨床試驗中的藥物navitoclax 。 美國耶魯大學研究人員發現Notch1和SOX10是腺樣囊性癌的潛在新靶標[4] 。 來自美國?？怂共趟拱┌Y中心的研究人員發現MYC-ERCC3是人胰腺癌的新靶標 ， 并且將這種新靶標用于藥物發現[5] 。
參考資料：
【1】Conditional reprogramming and long-term expansion of normal and tumor cells from human biospecimens
Nature Protocols, doi:10.1038/nprot.2016.174
【2】Patient-derived models of acquired resistance can identify effective drug combinations for cancer
SCIENCE ， VOL 346 ISSUE 6216,1480-1486(2014 )
【3】Comprehensive Drug Testing of Patient-derived Conditionally Reprogrammed Cells from Castration-resistant Prostate Cancer
European Urology, doi:10.1016/j.eururo.2016.04.019
【4】NOTCH1 and SOX10 are Essential for Proliferation and Radiation Resistance of Cancer Stem–Like Cells in Adenoid Cystic Carcinoma
Clinical Cancer Research, doi:10.1158/1078-0432.CCR-15-2208
【5】Screening of Conditionally Reprogrammed Patient-Derived Carcinoma Cells Identifies ERCC3–MYC Interactions as a Target in Pancreatic Cancer
Clinical Cancer Research, doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-0149