秋水仙堿治療輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作高危人群療效研究(CHANCE-3)項目啟動

本文轉自:新華網
8月5日 , “秋水仙堿治療輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作高危人群療效研究”(CHANCE-3)啟動儀式在中國卒中學會第八屆學術年會暨天壇國際腦血管病會議(CSA&TISC2022)上舉行 。 作為CHANCE-3研究的申辦方之一 , 昆藥集團總裁鐘祥剛、副總裁劉軍鋒及相關領導受邀參加研究啟動會議 。
秋水仙堿治療輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作高危人群療效研究(CHANCE-3)項目啟動
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CHANCE-3研究是一項多中心、隨機雙盲、平行對照臨床研究 。 在發病24小時內hsCRP≥2mg/L的輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作(TIA)高危人群患者中 , 評價秋水仙堿較安慰劑是否能夠降低90天內卒中復發風險 , 盡早使用秋水仙堿進行抗炎治療的有效性和安全性 , 為卒中的二級預防提供進一步的診療依據 。 由昆藥集團生產 , 用于痛風性關節炎急性發作的藥品——秋水仙堿片成為此次研究用藥 。
缺血性腦血管事件中約四分之三為輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作(TA) 。 這類患者不僅常見 , 且早期復發率高達10%-20% , 屬于重點防治人群 。 首都醫科大學附屬北京天壇醫院王擁軍教授牽頭開展的大型多中心隨機對照臨床試驗“CHANCE研究”“CHANCE-2研究”及來自歐美國家的“POINT研究”“THALES研究”都證明聯合抗血小板藥物治療降低該高危人群卒中復發風險的有效性 , 成為國內外缺血性腦血管病防治指南的有力循證證據 。 雖然如此 , 仍然有6%-7%的患者卒中復發殘余風險 。 研究發現慢性炎癥是導致卒中復發殘余風險的重要危險因素 , 其中秋水仙堿是炎癥因子IL-6上游NLRP3炎癥小體的抑制劑 , 具有穩定動脈粥樣硬化斑塊和降低hsCRP、IL-6等炎癥因子的作用 , 適用于降低殘余心血管風險 。
會后 , 昆藥總裁鐘祥剛、副總裁劉軍鋒與此研究主要研究者——首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長王擁軍教授就項目合作、腦病領域科研合作及公司上市產品二次開發等領域進行了深入交流和探討 。
8月5日 , “秋水仙堿治療輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作高危人群療效研究”(CHANCE-3)啟動儀式在中國卒中學會第八屆學術年會暨天壇國際腦血管病會議(CSA&TISC2022)上舉行 。 作為CHANCE-3研究的申辦方之一 , 昆藥集團總裁鐘祥剛、副總裁劉軍鋒及相關領導受邀參加研究啟動會議 。
CHANCE-3研究是一項多中心、隨機雙盲、平行對照臨床研究 。 在發病24小時內hsCRP≥2mg/L的輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作(TIA)高危人群患者中 , 評價秋水仙堿較安慰劑是否能夠降低90天內卒中復發風險 , 盡早使用秋水仙堿進行抗炎治療的有效性和安全性 , 為卒中的二級預防提供進一步的診療依據 。 由昆藥集團生產 , 用于痛風性關節炎急性發作的藥品——秋水仙堿片成為此次研究用藥 。
缺血性腦血管事件中約四分之三為輕中度缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發作(TA) 。 這類患者不僅常見 , 且早期復發率高達10%-20% , 屬于重點防治人群 。 首都醫科大學附屬北京天壇醫院王擁軍教授牽頭開展的大型多中心隨機對照臨床試驗“CHANCE研究”“CHANCE-2研究”及來自歐美國家的“POINT研究”“THALES研究”都證明聯合抗血小板藥物治療降低該高危人群卒中復發風險的有效性 , 成為國內外缺血性腦血管病防治指南的有力循證證據 。 雖然如此 , 仍然有6%-7%的患者卒中復發殘余風險 。 研究發現慢性炎癥是導致卒中復發殘余風險的重要危險因素 , 其中秋水仙堿是炎癥因子IL-6上游NLRP3炎癥小體的抑制劑 , 具有穩定動脈粥樣硬化斑塊和降低hsCRP、IL-6等炎癥因子的作用 , 適用于降低殘余心血管風險 。