Read|“假如我能行走三天……”| 藥明康德公益論壇
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每年的9月7日是杜氏肌營養不良癥關愛日 。 今年 ， 藥明康德聯合Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD)、CureDuchenne及全球多個國家和地區的DMD患者組織 ， 將于9月9日共同舉辦“讓科學引領”罕見病系列公益論壇之杜氏肌營養不良癥專場 ， 匯聚超過20位重磅嘉賓的聲音與合作力量 。
DMD患者家屬和患者組織將帶來匯聚各方力量、改善患者生活的寶貴經驗；全球頂尖學者和醫生將分享早期診斷、新生兒篩查、創新療法及臨床護理等方面的前沿診療理念和學術洞見；多家新銳公司的負責人將探討新藥研發的前沿方向和最新進展 。 來自不同領域的嘉賓也將共同描繪DMD疾病管理與創新療法的未來藍圖 ， 為更快地將藥物帶給全球DMD病患提供嶄新思路 。
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本次藥明康德DMD公益論壇面向全球觀眾 ， 考慮到不同國家和地區觀眾的觀看需求 ， 將在北京時間9月9日晚上11點 ， 和次日（9月10日）上午10點分兩場進行線上直播 。
我們期待 ， 以科學的力量、以合作的力量、以平臺的力量 ， 讓DMD患者的人生之旅“走”得更穩更遠 。 我們堅信 ， 讓“罕見病”不“罕治” ， 才是未來應該有的樣子 。
注：本文旨在介紹醫藥健康研究進展 ， 不是治療方案推薦 。 如需獲得治療方案指導 ， 請前往正規醫院就診 。
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