由于患者的基因組是從他們的血液樣本和腫瘤中測序的 ， 研究人員能夠定義他們的遺傳祖先 。 這就像在Ancestry.com上 ， 但在類固醇上 ， 因為“Ancestry.com只查看DNA上的60萬個字母 ， 但該研究團隊查看了700萬個字母 。 ”

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VanessaHayes教授拿著一個裝有前列腺癌捐贈者血液樣本的小瓶 。 來源：StephanieZingsheim
他們確定了兩種癌癥亞型——GMS-B和GMS-D——僅在非洲血統的人群中發現 。
他們還確定了通用GMS-A亞型（發生在所有種族）和GMS-C亞型——見于非洲血統的人和歐洲血統的人 。 與其他亞型相比 ， 患有GMS-C亞型的人死于前列腺癌的可能性要大得多 ， 臨床醫生現在可以將這一發現用作預后標記 ， 以確定某人的臨床結果是否可能不佳 。
該研究中包括的五名南非人有歐洲血統 ， 但他們的家人已經在南非生活了好幾代人 。 有趣的是 ， 其中一人患有被歸類為GMS-D亞型的腫瘤 ， 盡管除此之外 ， 這種情況只在非洲血統的患者身上出現過 。
該團隊現已獲得資金 ， 以研究另外100名具有歐洲血統但祖先在非洲生活了幾代人的非洲人 ， 看看是否有地理和環境方面可能有助于這些類型的突變的積累 。
開辟新的治療途徑
第二篇論文發表在《基因組醫學》上 ， 重點關注前列腺癌容易發生的巨大而戲劇性的基因組變化 ， 稱為“結構變異” 。 例如 ， 染色體的某些部分會斷裂、刪除或插入其他地方 ， 或者染色體破碎并再次聚集在一起 ， 導致重新排列 。
【侵襲性前列腺癌可能與祖先遺產有關】這些很難在基因組中找到 ， 因為科學家必須使用計算方法來推斷這些突變是否存在 。 但通過使用多種不同的計算工具 ， 研究人員能夠識別前列腺癌的全新突變驅動因素——以前不知道與前列腺癌有關的基因 。
這為治療開辟了新的機會 ， 因為了解這些驅動因素使科學家能夠設計新的治療靶點或重新利用現有藥物 ， 這些藥物可能已經用于在其他疾病中針對這些基因 。
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