模型1顯示 , 氨基乙酸、3-亞甲基-丁烯、HR、呼吸支持和壓力藥物的應用與膿毒癥28d死亡率相關 , 是膿毒癥患者短期死亡的獨立危險因素 。 模型2的AUC為0.830 , 這表明lymph#、ALP、SOFA和L-alpha-amino-1H-pyrrole-1-hexanoicacid聯合使用有可能預測膿毒癥患者的住院死亡率 。 模型3表明 , 多巴胺、delta-12-prostaglandinJ2、HR、呼吸支持和壓力藥聯合應用對預測膿毒癥患者90d死亡率具有重要價值 , 可用于預測膿毒癥的長期死亡率 。

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本研究主要發現:在膿毒癥患者血漿中存在10種與28天病死率相關的代謝物;4種與院內病死率相關的代謝物;22種與90天病死率相關的代謝物 。 這些差異代謝物可以為后續膿毒癥相關病理生理機制的研究提供啟發 。 團隊同時建立了28天病死率、院內病死率和90天病死率等3個模型 , 為膿毒癥的預后及治療提供了新的思路 。
文/阿趣代謝組學
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