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43歲京東副總裁求生路：有錢吃不上藥，為了活命花千萬研制新藥

錢不是萬能的 ， 但是沒有錢是萬萬不能 。 這句話常常被人們掛在嘴邊 ， 用來調侃沒有錢的窘迫時刻 。 如果將這句話放到看病治病上來 ， 這句話也同樣試用 。 大部分人都覺得 ， 沒錢看病的時候是最絕望的時刻 。 但還有一種情況 ， 也同樣令人絕望 。
43歲京東副總裁求生路：有錢吃不上藥，為了活命花千萬研制新藥
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沒錢看病 ， 可以向政-府、社會求助 ， 可以積極賺錢 。 但如果你有錢 ， 所患的病卻無藥可治 ， 是不是更加絕望呢？本文的主人公京東副總裁蔡磊 ， 就是面臨著這樣的情況 。
絕不向命運低頭：蔡磊求生路
人體是一個極其復雜的東西 ， 即便是醫學技術發達的今天 ， 人們對身體的了解還只是冰山一角一般 。 很多病的病理 ， 至今都無法給出一個準確的解答 。 例如人類的大腦 ， 亦或者是信號傳輸結構等等 。
沒有足夠的了解 ， 一些人體疾病就是絕癥 ， 無藥可治 。
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今年43歲的蔡磊有兩個不一樣的身份 ， 他曾經是成功的商業精英 ， 是京東副總裁 ， 如今的他還是一個漸凍癥（ALS）患者 。
ALS一般指的是肌萎縮側索硬化 ， 也叫運動神經元病 ， 在法國又叫夏科病 。 它是上運動神經元和下運動神經元損傷后 ， 導致球部、四肢、軀干、胸部和腹部的肌肉逐漸萎縮 。
2018年 ， 我國衛生健康委員會等5大部門聯合制定《第一批罕見病目錄》 ， ALS就被收錄其中 。
ALS的病因至今不明 ， 20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關 。 環境、重金屬中毒等都有可能造成運動神經元損害 。
一旦患上ALS ， 很大幾率會在確診后5年內去世 ， 80%熬不過5年 。 肌肉的逐漸萎縮 ， 會在中晚期時影響到患者的呼吸功能 。 但這并不是所有的ALS都會在5年內死去 。 像英國著名物理學家霍金 ， 就在21歲患上ALS后 ， 全身癱瘓不能言語的活到76歲 。
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目前 ， 無論是國內還是國外 ， 唯一受到認可的ALS治療藥物叫“力加太” 。 與其說是治療 ， 不如說是緩解 ， 這種藥無法治愈ALS ， 無法阻止患者體內的神經元凋亡 ， 據說只能延長3個月生存期 。
蔡磊不敢賭自己是不是那20%的幸運兒 ， 想要活下來 ， 他只能對ALS宣戰 。
ALS可防可治的希望
病因不明是ALS藥物開發困難的主要原因 ， 但目前已知ALS是一種慢性、進行性的神經系統疾病 ， 所以很多科學家都以研究神經退行病癥的原因為方向 。
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例如哈佛大學PaulF.Glenn衰老生物學中心的聯合主任DavidSinclair（大衛·辛克萊） ， 其主要研究的WLnad類物質 ， 就很有可能會成為漸凍癥預防或治療的新“武器” 。
早前 ， WLnad類物質頻繁出現在《細胞》《科學》等知名期刊上 ， 是因為其參與了端粒長短、線粒體活性、PARP酶等人體老化指標的工作機制 。 外源性補充該物質 ， 被認為能夠拉長人類的生存期 。 而在多所大學的實驗中 ， 老年生物模型在外源補充該物質后 ， 確實出現了返青的現象 ， 拉長生存期30%之多 。
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由于其潛在的經濟價值 ， 以萊特維健為首的生物企一直在推動WLnad的研發與量化 。 其相關產物進入國內京東等渠道后 ， 還被李嘉誠、潘石屹等名人使用 ， 一度登上熱搜 。
如補充該物質后 ， 過度損耗的1號輔酶會恢復到正常水平 ， 有效改善神經元的病變 ， 這可能成為治療ALS為代表的神經退行病癥的新思路 。 目前 ， 已有團隊在進行該物質與咖啡因聯合改善運動神經元的動物實驗 。