CheckMate-743三年隨訪結果表明 ， 與含鉑標準化療相比 ， 無論組織學類型如何 ， 歐狄沃聯合逸沃用于不可切除的惡性胸膜間皮瘤一線治療均能為患者帶來持久的生存獲益 。 與化療相比 ， 雙免疫聯合治療患者的死亡風險降低了27% ， 近1/4的患者在接受雙免疫治療后生存時間超過3年 。
截至目前 ， 以歐狄沃聯合逸沃為基礎的雙免疫組合療法已在五個瘤種的6項Ⅲ期臨床研究中顯示出總生存（OS）獲益 ， 包括惡性胸膜間皮瘤、非小細胞肺癌、轉移性黑色素瘤、晚期腎細胞癌和食管鱗狀細胞癌 。 吳一龍表示 ， 希望雙免疫組合療法治療其他癌種也可以陸續在中國獲批 ， 讓更多患者獲益 。
患者援助項目同步啟動 ， 提升創新藥物可及性
為了幫助更多患者實現高質量的長期生存 ， 提升創新藥物的可及性 ， 在逸沃上市之時 ， 百時美施貴寶攜手中國癌癥基金會在原“歐狄沃患者援助項目”的基礎上新增惡性胸膜間皮瘤適應癥 。 凡符合項目標準的患者 ， 可自愿提出歐狄沃聯合逸沃治療的援助申請 。


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中國癌癥基金會官網 。
項目新適應癥的申請流程、項目材料將在中國癌癥基金會官網（http://www.cfchina.org.cn/）及微信公眾號“中國癌癥基金會歐狄沃項目”公布 。 患者亦可撥打項目熱線400-669-0906進行咨詢 。
【胸膜|首個雙免疫療法獲批，惡性胸膜間皮瘤患者援助項目同時啟動】采寫：南都采訪人員曾文瓊
實習生：徐梓晴

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