癥狀|運動神經元病與帕金森病的區別有哪些
中醫治療帕金森特色療法——古法的平顫湯

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很多人對運動神經元病這種疾病并不熟悉 。 它其實是一種慢性進行性神經變性疾病 。 患者會出現肌無力 , 癱瘓在床等情況 。 這些癥狀和另一種疾病帕金森病比較相似 。 因此我們很容易將運動神經元病與帕金森病相混淆 。 其實運動神經元病與帕金森病是有區別的 。

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運動神經元病
肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病 , 后一名稱英國常用 , 法國又叫夏科病 , 而美國也稱盧伽雷病 。 我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用 。 它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后 , 導致包括球部(所謂球部 , 就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮 。帕金森病
帕金森病是一種常見的神經系統變性疾病 , 老年人多見 , 平均發病年齡為60歲左右 , 40歲以下起病的青年帕金森病較少見 。 我國65歲以上人群PD的患病率大約是1.7% 。 大部分帕金森病患者為散發病例 , 僅有不到10%的患者有家族史 。 帕金森病最主要的病理改變是中腦黑質多巴胺能神經元的變性死亡 , 由此而引起紋狀體DA含量顯著性減少而致病 。 導致這一病理改變的確切病因仍不清楚 , 遺傳因素、環境因素、年齡老化、氧化應激等均可能參與PD多巴胺能神經元的變性死亡過程 , 總之 , 帕金森病可能是多個基因和環境因素相互作用的結果 。致病原因不同
運動神經元病與帕金森病的致病原因是不一樣的 。
運動神經元病的病因和發病機制目前有多種假說 。 遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等 。 此外重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食等環境因素也能引起運動神經元病 。 雖然確切致病機制迄今未明 , 但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元 , 主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能 。 有資料顯示老年男性、外傷史、過渡體力勞動如礦工、重體力勞動者等 , 都可能是發病的危險因素 。
而帕金森綜合癥的致病原因很多 。 常見的致病原因包括腦血管病 , 腦動脈硬化 , 感染 , 中毒 , 外傷 , 藥物 , 遺傳變性、年齡老化、環境毒物、氧化應激及自由基形成等等 。
【癥狀|運動神經元病與帕金森病的區別有哪些】臨床癥狀不同
運動神經元病與帕金森病的患病人群和臨床癥狀也是不一樣的 。
運動神經元病的患者可以是任何年齡階段的 。 運動神經元病常見的臨床癥狀包括肌肉無力 , 肌肉萎縮 , 肌束震顫 , 肌張力增高等 。 最常見的是肌萎縮側索硬化 , 疾病特點包括語言不清、吞咽反嗆 , 有時候還可以出現呼吸困難、上肢的肌肉萎縮 , 從遠端 , 即手指逐漸向上 , 甚至到肩胛 , 肩胛的無力和肌肉萎縮 , 下肢是一種僵直性的 , 就是痙攣性的肢體無力;還有一種是進行性脊肌萎縮 , 主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痹 , 主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的問題 。
而帕金森病主要是中老年人 , 特征性的表現是靜止性震顫、肌肉僵直、步態和姿勢障礙以及運動遲緩等癥狀 。 患者起動緩慢 , 凍結、小步、慌張步態 , 自發動作減少 , 寫字過小、坐位起立困難、發音困難、構音障礙和吞咽困難 。 在病程的中晚期 , 患者會出現抑郁、便秘、睡眠障礙、認知損害等癥狀 , 會嚴重影響患者的生活質量 。
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