美國食品及藥物管理局目前正審核本公司的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法緊急使用授權申請 。 該申請基于的數據顯示 ， 安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法使臨床有高風險發展為嚴重疾病的COVID-19門診患者住院和死亡風險降低80% ， 具有統計學顯著性 ， 且其安全性優于安慰劑 。 于28天內 ， 與安慰劑(n=9)相比 ， 在安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法(n=0)中 ， 任何原因導致的死亡比例都顯著降低(p=0.0037) 。 在癥狀出現后的早期（0-5天）及晚期（6-10天）開始接受治療的受試者者中觀察到類似的有效率 ， 為之后可能出現的、難以及時治療的患者提供急需的治療選擇 。
【治療|首個國產特效藥，對奧密克戎還是有效！】來源|觀察者網

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