原題為：FDA批準利妥昔單抗聯合化療用于治療多種兒童血液惡性腫瘤
近日,美國食品藥品管理局（FDA）批準利妥昔單抗（Rituximab）聯合化療用于治療既往未經治療的晚期CD20陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、伯基特樣淋巴瘤（BLL）或成熟B細胞急性白血?。˙-AL）兒童（≥6個月并15%）為發熱性中性粒細胞減少癥、口腔炎、腸炎、敗血癥、丙氨酸轉氨酶升高和低鉀血癥。與單獨使用LMB治療相比，利妥昔單抗-LMB治療更常見的（≥3級）不良反應為敗血癥、口腔炎和腸炎。
在利妥昔單抗-LMB治療中，推薦的利妥昔單抗劑量為375mg/m2，靜脈輸注，與LMB同時給藥。患者共注射6次利妥昔單抗，每個誘導療程[COPDAM-1（環磷酰胺、長春新堿、潑尼松龍、多柔比星、甲氨蝶呤）]和COPDAM-2各2次，每個強化療程[CYM（阿糖胞苷、甲氨蝶呤）和CYVE]各1次。
【 治療|FDA批準利妥昔單抗聯合化療用于治療多種兒童血液惡性腫瘤】 （來源：FDA網站；編譯：付佳）

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