高壓均質對紫貽貝水解液分散穩定性的影響( 四 )


3.4HPH對PHMZeta電位的影響
Zeta電勢是粒子間排斥力或吸引力的量度 。 Zeta勢是存在于這一邊界上的勢 , 其強度代表了混合體系中的勢分散穩定性 , 可以通過確定顆粒在電場中的線速度來測量 。 隨著粒子的移動 , 邊界內的離子也隨之移動 , 反之亦然 。 Zeta電位可以作為預測膠體分散穩定性的指標 , 而膠體分散穩定性又取決于各組分粒子之間的相互作用 。 因此 , Zeta電位通過預測穩定性來量化多肽和黃原膠之間的相互作用 。 Zeta電勢是粒子間排斥力的量度 。 由于大多數膠體水體系都是通過靜電斥力來穩定的 , 顆粒之間的斥力越大 , 它們越不可能接近并形成聚集體 , 這可能會導致更穩定的混合體系 。
儲存過程中Zeta電位的變化是膠體系統穩定性的關鍵指標 。 如圖3所示 , PHM和PHMX的Zeta電位比較顯示出Zeta電位下降的趨勢 , 即負下降 。 當苯丙氨酸和苯丙氨酸在25℃下儲存0-14天時 , Zeta電位隨著儲存時間的延長而增加(圖3) 。 然而 , 與均相PHMX相比 , 儲存60d后 , Zeta電位保持不變 。 PHMX的HPH處理對Zeta電位有顯著影響 。 然而 , 與HPH處理的樣品相比 , PHM沒有表現出顯著的差異 , 這表明分散穩定性的變化很小 。 相反 , 經HPH處理的PHMX樣品表現出明顯更好的分散穩定性 。 結果表明 , 黃原膠的加入和均質處理能較好地保持多肽的穩定性 。 PHM和PHMX在25℃下存放14天 , Zeta電位值增加 , 這可能是由于顆粒界面上的離子濃度所致 。
高壓均質對紫貽貝水解液分散穩定性的影響
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圖3.PHM和PHMX的Zeta電位 。
圖3.40Mpa均質壓力對Zeta電位的影響 。 顯示了不同溶液在儲存60天后多次實驗的平均Zeta電位 。
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圖4.PHM和PHMX的粒度分布 。
圖4(A)至(E)分別顯示了0、7、14、30和60天PHM和PHMX均一性的粒度分布 。
3.5HPH對PHM微觀結構的影響
掃描電子顯微鏡被廣泛用于分析膠體的微觀結構 。 不同處理的PHM樣品的掃描電子顯微鏡圖像如圖5所示 。 無論是PHM還是PHMX(圖5A , B) , 由于應用了HPH處理 , 多肽的分布是不同的 。 PHM體系中的多肽呈現出相對統一的網絡結構 。 均質后的多肽膠束形成更加致密的網狀結構 。 觀察到相鄰膠束之間的交聯和橋聯現象 。 加入黃原膠后 , 黃原膠被吸附 , 黃原膠吸附在多肽膠束表面 , 網絡結構擴大 , 體系變得不穩定;而均質后的PHM和PHMX的微觀結構比未均質的樣品更加清晰、均勻和穩定 。 此外 , 未經處理的PHMX具有許多不規則的片狀結構 , 因為黃原膠分子的大小和形狀可能會影響多肽的微觀結構 。 HPH可以減小PHM和PHMX中多肽或黃原膠的粒徑 , 使多肽和黃原膠在均質過程中形成均勻穩定的結構 。 本研究中觀察到的微觀結構與先前報道的一致 。
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圖5.圖(A)和圖(B)
圖5.圖(A)和圖(B)分別表示PHM和PHMX及其均質樣品(PHM+HPh和PHMX+HPh)在0天和60天內的微觀結構 。 顯示了用于存儲的圖像 , 比例尺為50μm 。 所有圖像都是在1000x的放大倍數下獲得的 。
4結論
綜上所述 , HPH能顯著提高PHMX混合物的分散穩定性 。 黃原膠的吸附和均質會引起PHM的物理和結構性質的變化 , 從而改變多肽的三級結構 。 此外 , 黃原膠的加入可以提高多肽的儲存分散穩定性 。 掃描電子顯微鏡分析表明 , HPH處理后的多肽和黃原膠呈現出相對均一的網絡結構 , 體系變得更加穩定 。 返回搜狐 , 查看更多
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