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一文讀懂“最強毒株XBB.1.5”:是否會大規模二次感染，囤腸胃藥有必要嗎？

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這幾天 ， 新冠病毒突變株中最火的 ， 莫過于奧密克戎亞型毒株XBB.1.5（中文互聯網諧稱小寶寶） 。 最強王者、萬毒之王、北海巨妖、免疫逃逸能力最強、美國頭號流行毒株……一系列駭人聽聞的標簽 ， 讓人們對XBB.1.5幾乎談虎色變 。 更有甚者 ， 有自媒體稱XBB.1.5主要攻擊腸道 ， 直接導致新年第一天 ， 國內多地藥店蒙脫石散賣斷貨 。
最強王者XBB.1.5為何有如此強的傳播力？它真能突破疫苗和抗體等免疫屏障 ， 引起全球性大規模二次感染嗎？目前XBB.1.5在我國的傳播現狀如何？作為普通老百姓 ， 我們又該如何防范應對呢？
一文讀懂“最強毒株XBB.1.5”:是否會大規模二次感染，囤腸胃藥有必要嗎？
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▲當周美國有40.5%新冠病毒感染病例 ， 由XBB.1.5毒株引起 。
一周內感染超40%！超越“地獄犬”成美國頭號毒株
美國疾控中心于美東時間2022年12月30日公布的數據顯示 ， 其估計當周美國有40.5%新冠病毒感染病例 ， 是由高傳染性的奧密克戎亞型毒株XBB.1.5毒株引起的 。
數據顯示 ， XBB.1.5毒株在當周的感染比例環比接近翻番（當年12月24日當周比例僅為21.7%） 。 科學家們表示 ， 由于具有極高的“免疫逃逸”能力 ， XBB.1.5已經迅速取代BQ.1.1（地獄犬）和BQ.1 ， 成為美國的頭號流行毒株 。
全球共享流感數據倡議組織（GISAID）的數據顯示 ， 截至2022年12月31日 ， XBB.1.5已在全球至少74個國家和地區被發現 ， 其在美國已蔓延至43個州 。
明尼蘇達大學傳染病專家MichaelOsterholm博士最近在接受路透社采訪時說：“全球目前面臨的最糟糕的變種可能就是XBB 。 ”博士補充稱 ， 美國感染病例和住院人數上升的10個州中有7個位于東北部 ， 與此同時 ， 那里的XBB毒株感染病例也在增加 。
據介紹 ， 感染XBB亞型毒株的癥狀包括呼吸困難、頭痛、喉嚨痛、鼻塞、全身疼痛、疲勞和發燒等 。
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免疫逃逸超強致病力不強 ， 小分子藥物仍有效
科學家們發現 ， XBB突變株于2022年8月在印度首次被發現 ， 之后迅速傳播 ， 很快成為新加坡等國主要流行株 。 此后 ， XBB突變株逐漸演變成奧密克戎亞分支 ， 包括XBB.1和XBB.1.5等 。
約翰霍普金斯大學病毒學家AndrewPekosz表示 ， XBB.1.5與同族的毒株不同 ， 它有一個額外的關鍵突變F486P ， 可以更好地與人類的細胞相結合 。 最新研究顯示 ， 關鍵突變F486P使其具有更高的人ACE2受體結合親和力——ACE2可以被看作是新冠病毒進入人體細胞的“大門” ， 這意味著XBB.1.5更容易感染人體 。
研究指出 ， XBB致病力并未明顯增強 ， 但由于毒株突變能更好地與人體細胞受體結合 ， XBB.1.5免疫逃逸能力更高 。 此外 ， 再生元和禮來等新冠中和抗體已對XBB完全無效 ， 加強針的效力也降低 。
科學家們把XBB亞變體對接種疫苗和感染產生的抗體的耐藥性描述為“令人擔憂” 。 他們發現 ， XBB亞變體比BQ亞變體更能有效地躲避加強針的保護 ， 這兩種亞變體是迄今為止疫苗保護逃逸能力最強的變體 。
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）副研究員曹云龍在社交媒體上發布的數據也顯示 ， XBB.1.5不僅能像XBB.1變體一樣有效地逃避抗體保護 ， 且前者具有高度的免疫逃避能力 ， 而且更善于通過關鍵受體與人體細胞結合 。
哥倫比亞大學科學家在本月早些時候發表于《CELL》上的一項研究中警告稱 ， XBB等亞變體的增加可能進一步損害當前新冠疫苗的保護效力 ， 導致突破性感染和再次感染激增 。
試驗表明 ， 在至少接種兩劑mRNA疫苗的情況下 ， 突破感染BF.7也無法誘導對XBB.1和XBB.1.5的高水平中和抗體 ， 難以防止再感染 。