結果表明 ， 在原發性腫瘤CRC切除后EMP1高表達HRC細胞驅動轉移復發 ， 但是其在轉移定植完成后就不是必需的 。 HRC細胞剔除后轉移數量顯著減少 。 作者還檢測了LGR5+細胞剔除后的變化 ， 發現LGR5+細胞在轉移后支持轉移部位腫瘤的生長 。

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最后作者發現如果在切除原位腫瘤之前給與PD-1和CTLA-4抗體治療 ， 雖然不會降低腫瘤的生長速度 ， 但是卻能在腫瘤切除后減少轉移復發 。 主要是由于在腫瘤切除前給與治療可以增加原位腫瘤中CD8+T細胞數量 ， 減少HRC細胞免疫逃逸 。 而在肝臟這些轉移器官中 ， 在轉移初期還未形成成熟的腫瘤微環境來激活抗腫瘤免疫反應 。
本研究通過構建CRC類人小鼠轉移復發模型 ， 揭示了一群EMP1高表達的HRC細胞對于轉移定植至關重要 ， 而LGR5+干細胞樣腫瘤細胞對于CRC轉移后的生長起關鍵作用 。 這些研究成果也表明特異性靶向HRC能夠有助于減少轉移性復發CRC 。
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https://doi.org/10.1038/s41586-022-05402-9返回搜狐 ， 查看更多
【有望減少復發率！Nature：追蹤結腸癌轉移復發的關鍵細胞群】責任編輯：

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