手術治療|一種罕見的縱膈巨大脂肪肉瘤!


手術治療|一種罕見的縱膈巨大脂肪肉瘤!
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脂肪肉瘤我們可能都不陌生,但長在胸腔內的巨大脂肪肉瘤我們可能就少見了,近日,胸外科收治一名發現縱膈脂肪肉瘤的4年多的患者,患者主訴近一年體重下降約10斤,并伴有進食哽咽感,進流質飲食通暢,伴有燒心反酸,后行入院CT檢查發現后縱膈占位,考慮脂肪肉瘤,詢問患者于2017年行“前縱膈脂肪肉瘤切除術”;完善各項術前檢查后,給予在全麻下行“開胸后縱膈脂肪肉瘤切除術”,術后給予相應常規護理。
手術治療|一種罕見的縱膈巨大脂肪肉瘤!】脂肪肉瘤為惡性間葉性腫瘤中較常見的一種,縱膈脂肪肉瘤多來源于退化的胸腺組織或縱膈胸膜脂肪組織。后縱隔脂肪肉瘤是后縱隔中非常罕見的疾病,目前各種報道中后縱隔脂肪肉瘤不足200例,不及縱隔腫瘤的1%。脂肪肉瘤多發部位為下肢(75%)、腹膜后腔,發生在縱膈極為罕見,占所有脂肪肉瘤的2.7%。

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縱膈脂肪肉瘤多見于成年人,兒童少見,男性高于女性??砂l生于縱膈的任何部位,腫瘤發現時比較大,巨大的腫瘤臨床以胸悶、氣短為主要表現。
后縱隔脂肪肉瘤因為腫瘤體積較大且縱隔空間小(本例為9cm×7cm×6cm)或侵犯縱隔內的重要結構,如心臟、氣管、支氣管、食道等,可導致臨床癥狀,如胸痛、咳嗽、呼吸困難、吞咽困難等。后縱隔脂肪肉瘤的X片無特異性表現,一般顯示縱隔增寬。胸部CT可見腫瘤脂肪密度影,密度不均,CT值約為-50~-150,還可見液化壞死。

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鑒別診斷為:脂肪瘤、胸腺脂肪瘤、畸胎瘤、淋巴瘤、生殖細胞瘤。脂肪肉瘤以體積大和組織學亞型多為特點,且與臨床癥狀和預后密切相關。WHO將脂肪肉瘤分為5種:①分化良好型,②去分化型(即本例),③粘液型,④圓形細胞型,⑤多形型。其中去分化型和多形型脂肪肉瘤預后較差。
手術治療是后縱隔脂肪肉瘤較理想的治療方法?;熀头暖熜Ч?,多用于手術后輔助治療。脂肪肉瘤容易復發,尤其是首次病發后6月內。需要堅持隨診,預防復發。
(胸部外科 檀學兵)