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真假難辨的新冠口服藥：正品一藥難求，仿制藥甚至添加維C充數( 二 )

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公開資料顯示 ， 輝瑞研發的Paxlovid ， 于2021年12月22日獲美國食品藥品監督管理局緊急使用授權 。 2022年2月11日 ， 中國國家藥監局附條件批準Paxlovid進口注冊 。
2021年11月16日 ， 輝瑞與非營利機構“藥物專利池”達成了許可協議 ， 允許其進一步授權其他制藥商生產Paxlovid的仿制藥 。 獲得授權的仿制藥企能向95個國家和地區提供Paxlovid ， 包括所有低收入、中低收入、部分中高收入國家；但由于中國不在上述國家名單之中 ， 所以由這些藥企生產的仿制藥無法在中國上市 。
目前 ， 不少網友所購得的印度仿制藥“綠盒”和“藍盒” ， 大多是通過代購 。
1月6日 ， 采訪人員先后咨詢了多位代購人員 ， 大部分代購均表示可以代購印度“綠盒”和“藍盒” ， 而美國的正品輝瑞Paxlovid不僅稀缺還很昂貴 。 一位代購報價稱美國正品輝瑞價格為1.8萬元 ， 而“綠盒”則是3000多元 ， “藍盒”則接近5000元 。 采訪人員咨詢的多位代購中 ， “藍盒”報價最便宜的也要近4000元 。
“這都是時價 ， 最近‘藍盒’價格有所上漲 。 ”一位代購介紹 ， 因為印度“綠盒”出現“假藥”的情況 ， 所以大家都轉而購買“藍盒” 。
其中一位代購還表示為了避免“扯皮” ， 干脆不賣“綠盒” 。
關于發貨方式 ， 代購們基本都表示微信或支付寶付款后 ， 他們會快遞發貨 。 采訪人員詢問若付了款不發貨怎么辦？通常代購會丟出幾張聊天截圖或者訂單存根來證明 ， 也有代購提出可以快遞保價 ， 還能通過視頻電話看貨后下單 。
此外 ， 不少網友和代購表示 ， 可以通過包裝字母的細微差別來判斷真假 。 有業內人士告訴極目新聞采訪人員 ， 這種方式僅能參考 ， 并不能完全確認 。
仿制藥檢測需求激增
上海新泊地化工技術服務有限公司（下稱新泊地公司）是一家可以承接藥物檢測的公司 。 采訪人員從該公司獲悉 ， 近期該公司關于新冠口服藥檢測的訂單激增 。
1月6日 ， 新泊地公司項目經理謝正鵬告訴極目新聞采訪人員 ， 他們于2022年12月10日開始接到關于新冠口服藥的檢測訂單 ， 但那時主要是貿易公司的訂單 ， 他們需要分析藥品成分 ， 以了解自己售賣的藥品和輝瑞公開的技術資料有何差異 。 而到2022年12月底及2023年元旦期間 ， 個人客戶的檢測需求開始激增 ， 絕大部分都是為了檢測奈瑪特韋和利托那韋含量 。
真假難辨的新冠口服藥：正品一藥難求，仿制藥甚至添加維C充數
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【真假難辨的新冠口服藥：正品一藥難求，仿制藥甚至添加維C充數】檢測利托那韋含量（受訪者提供）
“目前每天測試量約120個樣品 ， 而且訂單和咨詢的人數都在大幅增加 ， 我們正在調動分析設備 ， 增加產能 。 ”謝正鵬介紹 ， 送檢的樣品80%是印度“綠盒” ， 還有少部分是不丹、法國的輝瑞授權廠家生產 。 在已出檢測結果的樣品中 ， 2022年12月初檢測的樣品基本都是含有效成分即奈瑪特韋的 ， 但2023年元旦后不含有效成分的樣品比率逐漸增加 ， 截至1月6日 ， 約有一半以上未檢出 。 另有極少數樣品測試到奧司他韋（一種抗流感藥物）等成分替代奈瑪特韋 。
此外 ， 謝正鵬提到 ， 檢測結果只能對送檢樣品負責 ， 不能判斷其他未檢藥品 。 對此 ， 甚至有大經銷商為防止采購到無效藥品 ， 干脆將每盒藥都送檢 ， 含有有效成分的才銷售 。
“希望未來藥物市場能更規范 ， 普通人買了藥無法通過外觀判斷真假 ， 但送去檢測又憑空增加了負擔 ， 萬一檢測發現沒有有效成分 ， 浪費了錢還耽誤治療 。 ”謝正鵬說 ， 他們單個測試奈瑪特韋含量收費是2000元每次 ， 一般3個工作日出結果 ， 現在需求激增加上產能提升 ， 已經將費用降低至約1500元 ， 若是組團測試 ， 還可以給予一定優惠 ， “我們也希望能幫大家減輕負擔 。 ”