1.不存在其他驅動基因癌基因突變
當所有的實體瘤除了NTRK基因融合之外 ， 不存在其他驅動基因癌基因突變的時候 ， 可以試試檢測 ， 或許有一線生機 。 而NTRK基因融合取決于腫瘤的類型 ， 常見高頻NTRK基因融合（兒童腫瘤及罕見腫瘤等） 。

?2.傳統治療方法無效
用傳統治療方法不能治愈的患者 ， 患者傳統治療方法對患者身體損傷太大的情況下建議做NTRK基因融合 。
3.有明顯療效
在使用拉羅替尼治療后有明顯進展的患者 ， 應該進行NTRK基因融合并確定是否耐藥突變 ， 如果有耐藥突變的情況 ， 可以嘗試使用二代TRK抑制劑 。
癌癥在發病早期往往很難排查出來 ， 尤其是罕見的癌癥 。 NTRK基因融合雖然很可怕 ， 但始終是較為罕見的 ， 患者群體主要是兒童 ， 不必過分擔憂 。 同時 ， TRK抑制劑也給患者在治療上帶來很大的信心 。
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拉羅替尼——全球首個包括兒童適應癥的不限瘤種實體瘤精準靶向藥.中國醫學自然報.2022-06-24
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