乙肝第二屆全球藥物峰會，聯合業內20多位專家，加速推進創新療法 _健康小知識

由全球專注于乙肝創新療法的生物制藥公司聯合開展的《第二屆慢乙肝藥物開發峰會》剛剛落下帷幕，這次峰會于2022年4月25日至27日的美國波士頓進行，主要有生物制藥企業參加，共商乙肝創新藥物開發進展。

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第二屆慢乙肝藥物開發峰會，在美國波士頓舉行
乙肝第二屆全球藥物峰會，聯合業內20多位專家，加速推進創新療法
包括美國吉利德科學GileadSciences、生物技術公司VirBiotechnology、下一代感染性疾病與免疫腫瘤疫苗生物制藥公司VBIVaccines、藥物牧場DrugFarm、加拿大私人生物制藥公司Replicor、英國葛蘭素史克GSK公司、臨床階段生物技術公司AssemblyBiosciences等均參加了第二屆慢乙肝藥物開發峰會。
相信我們對這些全球領先的生物制藥公司都不會陌生，當前，許多臨床前小分子化合物以及臨床開發的慢乙肝創新藥物，都來自這些制藥公司自主研發。核苷（酸）類似物（NAs）是直接抗病毒療法（DAA）最具有代表的一大類，它們在控制乙肝病毒復制方面被證明有效，但在實現功能性治愈方面，還需要更多新機制的組合療法，包括一些新型抗病毒藥物和新型免疫調節劑的開發前景，在本屆藥物峰會上都有詳細介紹。

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來自第二屆慢性乙肝藥物開發峰會：研究人員發表題為使用新型多TLR激動劑推動臨床前抗HBV活性
臨床階段的生物制藥公司IndaptusTherapeutics ，也參加了本屆峰會，繼續介紹管道內的一款在研治療性疫苗Decoy20臨床前抗乙肝病毒活性進展。還記得在今年2022年3月中旬進行的第一屆藥物峰會上， Indaptus公司的首席執行官MichaelNewman就曾經發表過有關該治療性疫苗作為新型免疫療法的臨床前抗HBV活性進展。
值得一提的是，傳染病方面， Indaptus公司運用專有技術平臺開發的Decoy20在臨床前模型中，已經對慢性乙肝病毒（HBV）和慢性HIV感染產生了顯著單劑活性；在腫瘤學方面，已證明Decoy20能夠與非甾體抗炎藥(NSAID)或抗PD-1組合使用，在小鼠HCC模型中根除已建立的腫瘤。所以，這是一款在研多適應癥的候選藥物，可同時針對HBV、HIV以及腫瘤并推向臨床研究階段。

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來自第二屆慢性HBV藥物開發峰會：以上是行業內部分重量級權威人物在大會發表乙肝創新藥開發進展
相比從前已經開發的核苷類藥物，以上生物制藥公司正在開發的臨床前或臨床階段乙肝在研新藥，它們的作用原理和以往核苷類是完全不同的。當然，我們可以從藥物工作者的角度去理解藥物開發的初衷，小番健康把乙肝創新藥主要分成兩大類，一種是專門作用于乙肝病毒本身，另一種作用于免疫系統。
作用于HBV本身的機制又和以往的核苷類有所區別，其實，以上說的就是藥物開發的靶點，藥物工作者尋求以多種不同作用機制開發新藥，期望這些候選藥物優于當前標準護理療法的目標，即更高的功能性治愈率。到目前為止，一般認為開發這些候選藥物需要進行聯合使用才有希望實現功能性治愈，在研單藥暫時沒有關注到可以實現這一目標的試驗數據。

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小番健康結語：您也許會問道，核苷類和干擾素就是一種作用于HBV本身，一種作用于機體免疫。是的，但上述制藥公司研發的新型直接作用抗病毒藥物，它們針對的是乙肝病毒生命周期的其他步驟，與核苷類作用原理是不同的；正在開發的新型免疫調節劑和干擾素的作用原理也不同。