肝細胞|卡博替尼聯合阿特珠單抗VS索拉非尼治療晚期肝細胞癌的臨床活性( 二 )


最常見的3或4級不良事件包括:丙氨酸轉氨酶升高(9% VS 3% VS 6%)、天冬氨酸轉氨酶升高(9% VS 4% VS 10%)、高血壓(9% VS 8% VS 12%)、掌跖紅腫感覺障礙(8% VS 8% VS 9%) 。
卡博替尼聯合阿特珠單抗組有71例(17%)患者發生任何級別的治療急診出血事件 , 索拉非尼組有29例(14%) , 卡博替尼單藥組有28例(15%) 。 3級或更嚴重的出血事件在所有治療組中很少發生(3% VS 5% VS 3%) 。
小結該試驗的數據顯示 , 與索拉非尼相比 , 卡博替尼聯合阿特珠單抗顯著改善了無進展生存期 , 并顯示疾病控制率的升高和較低的原發性進展 , 這也是有臨床意義的終點 。
對于一些患者來說 , 延緩疾病進展和實現疾病的快速控制尤為重要 , 例如有高疾病負擔或門靜脈主干閉塞且有即將發生并發癥風險的有癥狀患者 。 在晚期惡性腫瘤亞組(包括肝外疾病或大血管侵犯的亞組)中觀察到的無進展生存期改善加強了對臨床益處的評估 。 需要進一步的研究來確定卡博替尼聯合阿特珠單抗是否可能有益于特定的患者群體 。
參考來源:
https://www.thelancet.com
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