我國發現新冠“超級抗體”，或對多類變異株有效！( 二 ) _健康小知識

這在奧密克戎及其亞分支中尤為明顯。比如，奧密克戎BA.1在刺突蛋白S1結構域上，有約30個突變。這使得以S1為主要靶點的中和抗體藥物，對之效力顯著下降。
靶向沙貝病毒（Sarbecovirus）RBD的保守表位。
無論怎么變異，新冠病毒都屬于沙貝病毒屬。因此，要找到沙貝病毒不易變異的關鍵保守表位，與其相關核心功能區域重疊，如ACE2結合、糖基化等，從而阻斷病毒與人體結合。
疫苗專家陶黎納撰文指出，招募SARS康復者且有疫苗接種要求，是為尋找沙貝病毒的保守表位提供可能。而采用新冠疫苗異源免疫策略，是為找到新冠病毒的RBD罕見表位。
除了治療，或可做預防性藥物
前述研究還指出，若進行工程改造，可將SA55/SA58組合的半衰期延長至90天，有效性能維持半年。基于此，它或可用于暴露前預防，以防止新冠病毒有癥狀感染。
目前，已有中和抗體藥物獲批“暴露前預防” 。研究團隊稱， SA55/SA58組合的廣譜性更強，更難逃逸，適合接種疫苗后難以產生有效抗體，或不適宜接種疫苗的老年人和免疫力低下人群，用作預防性接種。
據悉， SA55/SA58組合已被轉讓給中國科興，預計今年12月提交臨床研究申請。
前述研究由北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、昌平實驗室謝曉亮/曹云龍課題組聯合北京大學生命科學學院肖俊宇課題組，以及北京地壇醫院金榮華等共同完成。
這支聯合團隊碩果累累。
本文前述2021年《自然》文章，即出自BIOPIC、昌平實驗室謝曉亮/曹云龍課題組聯合北京大學生命科學學院肖俊宇課題組等人之手。
今年6月，這一團隊在《自然》再度發文。該文被指是世界首篇系統性研究BA.2.12.1和BA.4/5刺突蛋白結構和體液免疫逃逸特性，揭示奧密克戎變異株“免疫原罪”分子機制的研究，在國際學術界引起廣泛關注。這篇文章也提到SA58/SA55組合及其使用前景。
2021年11月，由謝曉亮團隊參與研發的特異性單抗DXP-604 ，在北京地壇醫院作為“同情用藥” ，用于新冠感染治療。使用后，患者體內病毒載量大幅下降，憋喘、味嗅覺減退等癥狀明顯好轉。
參考資料：
[1]Rationalidentificationofpotentandbroadsarbecovirus-neutralizingantibodycocktailsfromSARSconvalescents.bioRxiv.doi.org/10.1101/2022.08.03.499114
[2]抗新型冠狀病毒中和抗體研究進展.國際生物制品學雜志.2021,44(1):1-6.DOI:10.3760/cma.j.cn311962-20200907-00088.
[3]出疫苗而勝于疫苗：【超級抗體明槍暗箭組合】橫空出世！.疫苗與科學
來源：醫學界
責編：田棟梁
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